ダヌメットXR錠50/1000ミリグラム

成人服用量

この薬100/1000 mg持続放出錠は、1日1回、1回1錠服用します。 この薬50/500 mg持続放出錠または50/1000 mg持続放出錠を服用する患者は、1日1回、1回2錠を同時に服用します。 1. 現在メトフォルミンで治療を受けていない患者： この薬の初期用量は1日総量としてシタグリプチン100 mgおよびメトフォルミン1000 mgです。 初期用量として

この薬はシタグリプチンとメトフォルミンという二つの成分が含まれており、2型糖尿病治療に使用されます。 シタグリプチン成分は稀にアナフィラキシー、血管浮腫、重度の皮膚疾患といった深刻なアレルギー反応を引き起こすことがあるため、服用後最初の3ヶ月以内に体に異常が現れた場合は、直ちに服用を中止し医師に相談する必要があります。 また、シタグリプチンは急性膵炎という膵臓の炎症を引き起こす可能性があるため、腹痛や嘔吐などの症状が現れた場合には直ちに病院に行く必要があります。 メトフォルミン成分はまれですが、乳酸アシドーシスという深刻な代謝異常を引き起こすことがあります。これは腎機能が低下している患者、肝疾患がある、脱水状態、重篤な感染、心疾患がある場合にリスクが高まります。 したがって、腎機能が中等度以上に低下している患者、急性心不全や急性心筋梗塞の患者、妊娠中または授乳中の女性にはこの薬を使用しません。 この薬を服用している間は腎機能を定期的に検査する必要があり、脱水症状がある場合や重度の嘔吐や下痢がある場合は直ちに医師に知らせる必要があります。 また、この薬は血糖を下げる作用があるため、他の血糖降下剤と併用する際には低血糖症状に注意が必要です。 アルコール摂取は乳酸アシドーシスのリスクを高める可能性があるため、服用中にはアルコールを避けることが推奨されます。 手術前後には一定期間この薬の服用を中止し、手術後に腎機能が正常に回復してから再開する必要があります。 この薬は小児に対して安全性および効果が確立されていないため、高齢者は腎機能低下の可能性があるため、用量調整と腎機能検査が必要です。 服用中に重度の関節痛や皮膚に水疱ができるなどの異常症状が現れた場合は直ちに医師に相談し、そのような症状がある場合は薬を中止する必要があります。 この薬は他の薬剤との相互作用がある可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず知らせる必要があります。特に腎機能に影響を与える可能性のある薬剤と併用する際には注意が必要です。

重篤な副作用

じんま疹、血管浮腫、アナフィラキシー、スティーブンス・ジョンソン症候群、急性膵炎、急性腎不全、水疱性類天疱瘡、肝酵素値上昇、重度の低血糖、急性腎機能悪化、乳酸アシドーシス、肝異常（黄疸に準じる症状は明確に記載されていないため含まれない）

軽度の副作用

下痢、上気道感染、頭痛、悪心、嘔吐、腹痛、鼻咽喉炎、便秘、筋肉痛、四肢痛、背部痛、そう痒症、血小板減少症、横紋筋融解、低血糖、重度および障害を伴う関節痛

この薬は空気および湿気に敏感であるため、密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間で室温を維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果を長く保持できます。

外形

明るい緑色の楕円形持続性フィルムコーティング錠

包装単位

瓶 - 100錠/瓶, 瓶 - 30錠/瓶