ダヌメトエックスアル放出錠50/500ミリグラム

成人服用量

本剤はメトホルミンによる消化器反応を軽減するために、食事と共に1日1回夕食時に服用し、徐々に用量を増やします。 徐放性の特性を維持するために、本剤は分割したり、砕いたり、粉砕したり、噛んだりせずに飲み込んでください。 1. 現在メトホルミンで治療を受けていない患者： 初期用量は1日合計としてシタグリプチン100 mg及びメトホルミン1000

本剤はシタグリプチン及びメトホルミン塩酸塩成分を含み、糖尿病治療に使用されます。 まず、シタグリプチン成分は稀にアナフィラキシー、血管浮腫、皮膚剥離性疾患などの重篤な過敏反応を引き起こす可能性があるため、これらの症状が現れた場合には直ちに薬物の服用を中止し、医師の診療を受ける必要があります。 また、急性膵炎が発生する可能性があるため、腹痛、嘔吐、激しい腹部不快感がある場合は直ちに医療スタッフに知らせることが重要です。 メトホルミン塩酸塩成分は乳酸アシドーシスという稀だが致命的な副作用を引き起こす可能性があるため、腎機能が悪い、または肝疾患、重度の感染、脱水状態にある患者は本剤を服用すべきではありません。 特に、中等度以上の腎障害がある、または急性心不全、急性心筋梗塞、敗血症などの重篤な状態にある患者、妊娠中または授乳中の女性には投与しないでください。 本剤を服用中は腎機能を定期的に検査する必要があり、腎機能が急速に悪化するリスクがある状況では薬物の服用を一時中止しなければなりません。 また、食事不規則、過度の運動、他の薬物との相互作用により低血糖症状が現れることがあるため注意が必要です。 本剤には赤色40号という色素が含まれており、この成分にアレルギーがある場合は慎重に使用する必要があります。 手術前や造影剤検査を受ける前には一定期間本剤の服用を中止し、手術後腎機能が正常であることが確認されてから再服用を開始すべきです。 本剤服用中はアルコール摂取を避けることが望ましく、特に急性または慢性のアルコール過剰摂取は乳酸アシドーシスのリスクを高める可能性があります。 最後に、本剤は18歳未満の小児や妊婦に対して推奨されず、高齢者は腎機能が低下している可能性があるためさらに慎重に服用する必要があります。 服用中に異常症状や疑わしい副作用が現れた場合は直ちに医師または薬剤師に相談する必要があります。

重篤な副作用

じんま疹、血管浮腫、アナフィラキシー、重度の過敏反応、スティーブンス－ジョンソン症候群、重篤な皮膚異常反応、急性膵炎、急性腎不全、重度及び障害を伴う関節痛、水疱性類天疱瘡、肝異常（黄疸）、乳酸アシドーシス、重度低血糖、重篤な低血糖、腎機能悪化、急性膵炎、頭痛（重篤な神経系症状の可能性）、低血糖（重篤な場合）、血圧上昇及び重度の浮腫、腎不全、

軽度の副作用

下痢、上気道感染、頭痛、悪心、嘔吐、腹痛、鼻咽頭炎、便秘、筋肉痛、四肢痛、背中の痛み、そう痒症、血小板減少症、横紋筋融解

本剤は空気と湿気に敏感であるため、密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。これにより、薬の効果を長期間保持することができます。

外形

薄い青色の両面が凸状の楕円形徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

瓶 - 100錠/瓶, 瓶 - 30錠/瓶