バンコシン注1g(バンコマイシン塩酸塩)

成人用量

バンコマイシンとして1回500mg（活性）を6時間ごとに、または1回1g（活性）を12時間ごとに静脈点滴注射します。 経口用塩酸バンコマイシンは1日500～2000mgを3～4回に分けて7～10日間投与します。合計1日の用量は2gを超えてはいけません。 適切な用量を約30gの水に希釈して経口投与することができ、希釈された溶液は経鼻栄養チューブを通じて投与することができます。

小児用量

1回体重 Kgあたり10mg（活性）を6時間ごとに静脈注射します。 乳児は1回体重 Kgあたり10～15mg（活性）を12時間ごとに静脈注射します。 乳児、新生児は1回体重 Kgあたり15mgの

この薬は過去にこの薬によるショック症状があった患者やこの薬またはペプチド系抗生物質及びアミノグリコシド系抗生物質にアレルギー反応を経験した患者には投与してはいけません。 難聴がある、または過去にこれらの抗生物質によって聴力に問題があった患者には原則として投与してはいけませんが、どうしても必要な場合は非常に慎重に使用する必要があります。 腎機能が低下している患者はこの薬が体内に蓄積されて副作用が現れる可能性があるため、血中濃度を頻繁に確認しながら注意深く投与する必要があります。 肝機能が弱い患者はこの薬によって肝機能がさらに悪化する可能性があるため、肝状態を良く観察する必要があります。 高齢者、未熟児、新生児、及び前庭器官や聴覚機能に問題がある患者はこの薬を使用する際に特に注意が必要です。 この薬は稀にショックやアナフィラキシーなどの深刻なアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、投与中は患者の状態を細心の注意を払って観察し、異常症状が現れた場合はただちに投与を中止し、適切な処置をとる必要があります。 消化器系では下痢、吐き気、嘔吐、腹痛などの症状が現れることがあります。 血液検査では赤血球、白血球、血小板減少や好酸球増加などの変化が見られる可能性があるため、定期的な血液検査が必要です。 中枢神経系の副作用としてめまい、耳鳴り、聴力低下などが現れる可能性があるため、聴力検査を含む神経学的状態を随時確認する必要があります。 肝機能検査ではビリルビン、AST、ALT、ALPなどの値が上昇する可能性があるため、肝状態を定期的に点検する必要があります。 腎機能検査でもBUN、クレアチニン値が上昇することが見られるため、腎機能を継続的にモニタリングし必要に応じて投与量を調整する必要があります。 皮膚には剥脱皮膚炎、水疱性皮膚炎、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症などの深刻な皮膚反応が見られる可能性があるため、皮膚状態を注意深く観察する必要があります。 急速投与時には顔面や胴体に紅斑や痛み、筋肉けいれんなどが見られる可能性があるため、この薬は60分以上かけてゆっくりと投与することが安全です。 長期間の使用では耐性菌が発生したり、クロストリジウム・ディフィシルによる偽膜性大腸炎が発生する可能性があるため、下痢や腹痛、発熱症状が現れた場合はただちに投与を中止し、医師に相談する必要があります。 この薬は他の腎や神経に影響を及ぼす薬剤と併用する場合、副作用のリスクが高まる可能性があるため、併用している薬剤を必ず知らせる必要があります。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬を投与する際に胎児や新生児に影響を与える可能性があるため、医師に相談した上で慎重に使用する必要があり、授乳中はできるだけ投与を避けるか授乳を中止する必要があります。 小児、特に未熟児や新生児は腎臓がまだ完全に発達していないため、薬剤が体内に長く留まる可能性があるため、用量と投与間隔を慎重に調整する必要があります。 高齢者は腎機能の低下が一般的であるため、投与前及び投与中に腎機能を検査し、必要に応じて用量を減らす必要があります。 過量投与の場合は急性腎不全や聴力喪失が発生する可能性があるため、ただちに適切な治療を受ける必要があります。この薬は透析でよく除去されないため、専門的治療が必要です。 この薬は筋肉注射すると組織に損傷を与える可能性があるため、必ず静脈注射で投与する必要があります。 また、この薬は他の薬剤と混合する際に化学的不安定性が生じる可能性があるため、混合投与時には注意が必要であり、投与前には溶液の状態を常に確認する必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、発疹、紅潮、顔面紅潮、低血圧、喘鳴、呼吸困難、蕁麻疹、剥脱皮膚炎、水疱性皮膚炎、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、薬剤過敏反応症候群(DRESS)、急性全身発疹性膿疱症(AGEP)、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸障害、肝障害（黄疸）、黄疸、

軽度の副作用

下痢、吐き気、嘔吐、腹痛、赤血球減少、白血球減少、血小板減少、好酸球増加、めまい、耳鳴り、聴力低下、ビリルビン上昇、AST、ALT、ALP上昇、LDH、γ-GTP、LAP上昇、BUN、クレアチニン上昇、発熱、静脈痛、静脈炎、吐き気、寒気、静脈炎、紅斑丘疹、紫色斑、膨疹性発疹、発疹、伝導性聴力喪失、腎尿細管壊死

この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管する必要があり、室温（1度から30度）で保管することが望ましいです。こうして保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色または淡い茶色の凍結乾燥粉末が無色透明なバイアルに入った注射剤

包装単位

バイアル - 10バイアル/箱[(1g/バイアル)*10]