バンコシン注0.5g(バンコマイシン塩酸塩)

成人用量

バンコマイシンとして1回500mg(活性成分)を6時間ごと、または1回1g(活性成分)を12時間ごとに静脈点滴注射します。 経口投与時は一般的に1日500～2000mgを3～4回に分割して7～10日間投与し、総1日用量は2gを超えません。

小児用量

小児は1回体重Kgあたり10mg(活性成分)を6時間ごとに静脈注射します。 乳児は1回体重Kgあたり10～15mg(活性成分)を12時間ごとに静脈注射します。 乳児、新生児は1回体重Kgあたり1

この薬は過去にこの薬により重いアレルギー反応やショックを経験した患者には使用してはいけません。また、この薬や特定の抗生物質にアレルギーがある患者にも投与しないでください。 難聴や腎機能障害のある患者、特に以前に同様の系の薬物で聴覚障害を受けた患者には慎重に投与する必要があります。肝機能障害のある高齢者、未熟児及び新生児など、体が弱い患者にも注意が必要です。 この薬を使用する際には稀に精神神経系異常、消化器症状、血液細胞数の減少、中枢神経系異常症状などが現れる場合があるので、異常な症状が起きた場合は直ちに知らせる必要があります。肝臓と腎臓機能に影響を与える可能性があるため、定期的な血液検査及び肝腎機能検査が必要です。皮膚に重篤な発疹や炎症が生じる可能性があるため、皮膚状態をよく観察する必要があります。 急速に注入した場合、顔や首、上半身に発赤や痛み、筋肉けいれんが生じる可能性があるため、ゆっくりと注入することが重要です。 この薬を長期間使用すると特定の菌が過剰に増殖することがあり、下痢や腹痛などが現れた場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 他の薬物と併用する際には相互作用がある可能性があるため、特に神経毒性や腎毒性を引き起こす可能性のある薬物と併用する場合には注意深く観察する必要があります。抗凝固剤と併用する場合は血液凝固状態を頻繁に検査し、用量調整が必要な場合があります。 妊娠中や授乳中の女性にはこの薬の投与が胎児や新生児に影響を与える可能性があるため、必ず医師と相談した上で投与する必要があります。授乳中の場合は可能な限り投与を避け、やむを得ず投与する場合は授乳を中止するのが望ましいです。 小児、特に未熟児や新生児は腎機能が完全に発達していないため、薬物濃度が高くなる可能性があるため、慎重に使用する必要があります。 過量投与された場合、腎機能障害や聴力損失が起こる可能性があるため注意が必要で、過量投与された場合には適切な治療とモニタリングが必要です。 この薬は必ず静脈注射で投与しなければならず、筋肉注射や不適切な投与は組織損傷や壊死を引き起こす可能性があります。 注入速度は最低60分以上かけてゆっくりと注入し、速やかな注入は低血圧や心停止などのリスクを高める可能性があります。 投与前には薬が変色しているか、粒子性物質があるかを目視で確認し、他の薬と混合する場合には化学的な不安定性を避けるために注意が必要です。 この薬を長期間使用する場合、耐性菌が発生する可能性があるため、必要な最小期間だけ使用し、感受性検査を通じて適切に使用する必要があります。 この薬は細菌の細胞壁合成を妨げることにより感染を治療する作用を持ち、特定の細菌にのみ効果があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、高熱と共に重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目粘膜痛、呼吸困難又は呼吸が困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸困難、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が著しくだるさ、突然で非常に激しい頭痛、稲妻頭痛、発作、意識混乱、視力異常、麻痺、尿

軽度の副作用

軟便、下痢、嘔気、嘔吐、腹痛、赤血球減少、白血球減少、血小板減少、好酸球増加、めまい、耳鳴り、聴力低下、ビリルビン、AST、ALT、ALP上昇、LDH、γ-GTP、LAP上昇、BUN、クレアチニン上昇、発熱、血管痛、静脈炎、嘔気、寒気、血管炎、発疹、紫斑(紫斑性発疹)、水疱性発疹、注射部位発疹、伝導性聴覚喪失、

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を維持し、安全に使用することができます。

外形

白色または淡い茶色の凍結乾燥粉末が無色透明なバイアルに入った注射剤

包装単位

バイアル - 10バイアル/箱[(0.5g/バイアル) x 10]