ニセゴリン錠10ミリグラム(ニセルゴリン)

成人服用量

* 5 mg, 10 mg 成人：ニセルゴリンとして1回5 ∼ 10 mgを1日3回、食前に経口投与する。 症状に応じて適宜増減する。 * 30 mg 成人：ニセルゴリンとして1日1回30 mgを食前に経口投与する。この用量で望ましい効果が得られない場合、60 mgまで増量できる。症状の改善後は減量が可能である。 腎機能に異常がある患者（血清creatinine >175 µmol/L）（2 mg/dL）では減量して投与する。

この薬は特定の患者には使用すべきではありません。 たとえば、この薬や麥角アルカロイドにアレルギーのある患者、急性心筋梗塞の患者、急性出血の患者、交感神経作動薬を服用中の患者、心拍数が非常に遅い患者、頭蓋内出血後に止血が完了していない患者、そして起立性調節障害のある患者には投与してはいけません。 また、軽度の心拍数低下のある患者や腎機能が良くない患者には慎重に投与する必要があります。 この薬を服用する際には、消化器系症状として食欲不振、下痢、便秘、吐き気、嘔吐、腹痛または口腔乾燥症などが稀に現れる可能性があります。 肝機能異常により肝酵素値が上昇する可能性もあるため注意が必要です。 めまい、起立性低血圧、血圧変動、血中尿酸値の上昇などの循環器系異常も稀に発生することがあります。 精神神経系では、眠気、倦怠感、頭痛、耳鳴り、疲労、不眠症といった症状が現れることがあります。 アレルギー反応として発疹、じんましん、かゆみ、顔面紅潮や熱感も稀に報告されます。 この薬を長期間使用した調査で、稀に悪夢、気分変化、消化不良が現れた例もあります。 血圧を下げる効果があるため、他の降圧薬と一緒に服用すると血圧が下がりすぎる可能性があるため、頻繁に血圧を確認する必要があります。 また、尿酸代謝に影響を与える可能性があるため、痛風の病歴がある患者は注意して服用する必要があります。 この薬服用後には運転や機械操作に注意が必要です。 この薬は肝臓で代謝されるため、他の薬との相互作用がある可能性があります。 特に降圧薬の効果を強化する可能性があるため、医療従事者に服用中の薬を知らせる必要があります。 妊娠中にはこの薬の安全性が確実ではないため、妊婦や妊娠の可能性がある女性は医師の判断の下で慎重に使用すべきです。 授乳中にはこの薬が母乳に分泌される可能性があるため、できるだけ服用を避けるか、授乳を中止する必要があります。 高齢者は身体機能が低下する可能性があるため用量の調整が必要です。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため、使用に注意が必要です。 過剰摂取の場合、一時的に血圧が低下する可能性があるため血圧の変化を観察し、必要な措置を講じる必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管すべきで、元の容器に入れて保管するのが安全です。

食欲不振、下痢、便秘、悪心、嘔吐、随意性上腹部痛またはけいれん、口渇、ALT上昇、AST上昇、めまい、起立性調節障害、高血圧、血中尿酸上昇、血圧低下、眠気、倦怠感、頭痛、耳鳴り、疲労、不眠、発疹、じんましん、かゆみ、紅潮、熱感、悪夢、気分異常、消化不良

この薬は空気や湿気の影響を受けないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、薬はあまり暑くも寒くもない室温、すなわち1度から30度の間で保管するのが安全です。

外形

白色の円形の糖衣錠

包装単位

瓶 - 30錠/瓶, 瓶 - 100錠/瓶