ポシロメット徐放性錠5/500ミリグラム（ダパグリフロジン、メトホルミン塩酸塩）

成人服用量

この薬は一般的に夕食と共に1日1回投与します。 最大容量は1日1回ダパグリフロジン10mg/徐放性メトホルミン2000mgであり、5mg/1000mgとして2錠投与します。 初期療法として使用される場合、推奨される開始用量は1日1回5mg/500mgまたは10mg/500mgの1錠です。 メトホルミンの消化器系副作用を減少させるために、段階的に用量を調整します。

この薬はメトホルミン塩酸塩とダパグリフロジン成分を含み、主に2型糖尿病患者の血糖コントロールに使用されます。 この薬を服用する際には、重度の乳酸アシドーシスというまれな副作用が発生する可能性があるため、腎機能が良好でない場合や重篤な感染、脱水状態にある患者は特に注意が必要です。 また、インスリンやスルホニルウレア系薬剤と併用して服用する場合は低血糖のリスクが増加する可能性があるため、これらの薬剤を併用する場合には用量調整が必要な場合があります。 腎機能が中等度以上に低下している患者、肝機能障害のある患者、急性心筋梗塞や敗血症などの急性疾患にある患者、1型糖尿病患者などはこの薬を使用してはいけません。 手術予定の患者や放射線造影剤を投与される患者は、手術または検査の48時間前からこの薬を一時中止し、腎機能が正常で確認された後に再度服用を開始する必要があります。 この薬は体液量減少と低血圧を引き起こす可能性があり、高齢者や利尿剤を服用している患者、心血管疾患患者は服用時により一層注意が必要です。 服用中には外陰部感染や尿路感染などの感染症が発生する可能性があるので、関連する症状が現れた場合には直ちに医療従事者に報告する必要があります。 また、メトホルミン成分はビタミンB12の数値を低下させる可能性があるため、長期間服用する場合はビタミンB12濃度を定期的に検査することが望ましいです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。妊娠が確認された場合には直ちに服用を中止しなければなりません。 過度のアルコール摂取はこの薬の副作用リスクを高める可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用する間にめまいや低血糖症状が現れる可能性があるため、運転や機械操作には注意が必要です。 最後に、この薬は子供の手の届かないところに保管し、元の容器に保管して誤用や品質低下を防ぐ必要があります。

重篤な副作用

乳酸アシドーシス、重度の低血糖、重度の浮腫、急性腎障害、腎機能障害、重度のアレルギー反応、ケトアシドーシス、尿路性敗血症、腎盂腎炎、会陰部壊死、ギラン・バレー症候群、心房細動、急性胆嚢炎

軽度の副作用

外陰部炎、亀頭炎および関連する生殖器感染、尿路感染、真菌感染、低血糖、口渇、めまい、便秘、口内乾燥、腰痛、排尿痛、多尿、夜間頻尿、外陰部かゆみ、生殖器かゆみ、ヘマトクリット上昇、治療初期の腎クレアチニンクリアランス低下、異常脂質血症、治療初期の血中クレアチニン上昇、血中尿素上昇、体重減少、上腹部痛、消化不良、腹部不快感、下痢、腹

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果を長く保持することができます。

外形

オレンジ色の長方形徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱[(6錠/PTP)X5]