オルリスタット錠60ミリグラム(オルリスタット)

成人服用量

○ 成人 本剤の推奨用量は、脂肪を含む食事とともに、または食後1時間以内に、オルリスタットとして1回120mgを1日3回経口投与する。 患者は、脂肪由来のカロリーが約30%の、栄養バランスの取れた軽度の低カロリー食を継続する。脂肪、炭水化物およびたんぱく質の1日摂取量を3回の食事に均等に分配して摂取する。食事を抜いた場合、または脂肪を含まない食事をした場合は、本剤を服用しなくてもよい。 本剤により、一部の脂溶性ビタミンおよびベータカロテンの吸収が低下することがあるため、適切な栄養摂取のために、脂溶性ビタミンを含むマルチビタミン剤の服用が推奨される。ビタミン補助剤は、本剤の投与の少なくとも2時間前、または就寝時など、本剤投与の少なくとも2時間後に服用する。 本剤を1回120 mg、1日3回を超えて服用しても、効果は増強されない。 便中脂肪の測定結果によると、本剤の効果は服用後24 ∼ 48時間で現れる。治療を中止すると、便中脂肪含量は通常48 ∼ 72時間以内に治療前の水準に戻る。 4年を超える期間における本剤の有効性および安全性は評価されていない。 肝機能障害および/または腎機能障害患者ならびに高齢者を対象とした試験は実施されていない。

小児服用量

12歳未満の小児を対象とした試験は実施されていない。

この薬は慢性吸収不良症候群や胆汁分泌が停止した患者には使用してはいけません。 この薬またはその成分にアレルギーがある人も服用してはいけません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、そして授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 乳糖を消化できない遺伝的問題がある人もこの薬は避けるべきです。 肝臓に問題がある患者は、この薬の服用により肝機能異常が生じる可能性があるため注意が必要で、肝機能検査を定期的に受ける必要があります。 尿路に結石がある、またはシュウ酸の排泄が多い患者も慎重に服用すべきです。 この薬には特定の着色料が含まれているため、この成分にアレルギーがある人は慎重に使用する必要があります。 服用中には主に消化器系で副作用が現れる可能性があり、排便習慣の変化や腹部膨満、脂肪便などが一般的に見られます。 ほとんどの副作用は軽度で一時的ですが、稀に肝炎や重度の肝損傷が報告されているため、肝健康に問題が生じた場合には直ちに医師に相談する必要があります。 この薬は脂溶性ビタミンの吸収を妨げる可能性があるため、ビタミン補充剤を併用することが推奨されます。 高脂肪の食事と一緒に服用すると消化器系の副作用がより深刻になる可能性があるため、脂肪の摂取量を調整することが重要です。 この薬は特定の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の患者は医師や薬剤師に相談する必要があります。 特に抗凝固剤や免疫抑制剤、抗てんかん剤などと併用する場合には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は胎児や赤ちゃんに影響を与える可能性があるため服用すべきではありません。 12歳未満の子供には安全性と効果が確認されていないため使用しません。 過量服用の場合も深刻な副作用は稀ですが、過剰摂取の場合には医療機関での観察が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、光や湿気を避けて保管することが望ましいです。

脂肪様便、腹部膨満感およびガス、便の頻度、脂肪/脂肪様便、脂肪排便、排便回数増加、排便失禁、腹痛/不快感、吐き気、感染性下痢、直腸痛/不快感、歯の異常、歯肉の異常、嘔吐、インフルエンザ、上気道感染症、下気道感染症、耳鼻咽喉科症状、腹部痛、下肢痛、関節炎、筋肉痛、関節の異常、腱炎、頭痛、睡眠障害、疲労、発疹、皮膚乾燥、不規則な生理、膣炎、尿路感染症、精神的不安、うつ病、中耳炎、足のむくみ、アミノトランスフェラーゼ上昇、ALP上昇、肝炎、肝不全、かゆみ、じんましん、血管浮腫、気管支痙攣、アナフィラキシー、水疱性発疹、プロトロンビン値低下、INR上昇、甲状腺機能低下症、膵炎、低血糖症、けいれん、下部消化管出血、高シュウ酸尿症、シュウ酸塩腎症、皮膚感覚異常、便秘、消化不良、胸やけ

この薬は空気および光、湿気から保護する必要があるため、密閉容器に保管することが重要です。また、25度以下の涼しい場所に置くことで薬効をよく保持できます。

外形

黄褐色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

PTP - 90錠/箱[10錠/PTP×9], Alu-Alu - 90錠/箱[10錠/PTP(Alu-Alu)×9]