アディカブ錠30/2.5ミリグラム

成人服用量

この薬の推奨用量は1日1回1錠で、食事に関係なく水と共に服用します。 可能であれば毎日同じ時間（例：朝）に服用することが推奨されます。 高齢者（70歳以下）は初回用量の調整は必要ありません。 腎障害患者の中軽度（クレアチニンクリアランス30〜80 mL/min）は用量調整が必要ありませんが、 重度（クレアチニンクリアランス）

小児服用量

18歳以下の小児及び青少年患者に対する安全性及び有効性は確立されていない。

この薬は妊娠中、特に妊娠2期および3期に服用すると胎児や新生児に深刻な損傷または死亡のリスクを引き起こす可能性があるため、妊娠が確認された場合には直ちに服用を中止しなければなりません。 この薬の主成分または関連成分にアレルギーがある場合、妊娠中または授乳中の方、腎透析を受けている方や肝機能が重度に低下している患者、胆道閉塞患者、特定の糖尿病患者などは、この薬を服用してはいけません。 血液量が減少しているまたは腎機能が障害されている患者、腎血管性高血圧患者、大動脈弁狭窄症患者、重度の低血圧患者、高齢者、特定の色素成分にアレルギーがある患者は、この薬を投与する際に特に注意が必要です。 この薬はめまい、頭痛、顔面および末梢の浮腫、排尿障害、不眠、潮紅などの副作用が現れる可能性があり、まれに重篤な神経系、消化管、心血管系の異常反応も報告されています。 服用中に低血圧、電解質異常、特にカリウム値の上昇などの問題が発生する可能性があるため、服用前及び服用中に患者の状態を定期的に検査し、観察する必要があります。 他の降圧剤や利尿剤、カリウム保持利尿剤、非ステロイド性抗炎症鎮痛剤などと併用する場合は相互作用が発生する可能性があるため、必ず医師または薬剤師に相談してください。 妊婦または授乳中の方はこの薬を服用しないことが推奨され、必要な場合は医師と十分に相談するべきです。 18歳以下の小児に対する安全性及び有効性は確認されていないため使用を避けなければなりません。 過量服用した場合、重度の低血圧、心拍異常、ショック状態などが現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受けなければなりません。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えない方が良いです。 服用中に眠気やめまいが現れる可能性があるため、自動車の運転や危険な機械の操作に注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（むくみ）、胸のつかえ、呼吸困難、冷や汗、顔色の変化（黄疸）、全身の極端な倦怠感、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、肝異常（黄疸）、尿量の著しい減少、全身の重度の浮腫と血圧の上昇が伴う

軽度の副作用

めまい、体位性めまい、頭痛、顔のむくみ、末梢のむくみ、排尿障害、不眠、潮紅、消化不良、嘔吐、吐き気、上腹部痛、無力症、異物感、肝酵素値（ALT、AST）の上昇、血小板数の減少、血清クレアチニンキナーゼの増加、咳、筋肉痙攣、筋骨格の硬直、かゆみ、局所のじんましん、勃起機能の障害、めまい、失神、鎮静、偏頭痛、消化不良、倦怠感、体重

この薬は光と空気が入らない特別な容器に保管し、保管温度は1度から30度の間の常温を維持しなければなりません。 このように保管することで薬の効果と安全性を良好に維持できます。

外形

白色の角が丸い四角形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,300錠/瓶