ジャヌリチンコンビ徐放錠50/750ミリグラム

成人服用量

この薬の用量は各成分の1日最大推奨用量であるシタグリプチン100 mgとメトフォルミン2000 mgを超えない範囲で患者の現在の治療法、有効性、耐容性を考慮して決定します。 この薬はメトフォルミンによる消化器系の副作用を軽減するために、食事と一緒に1日1回、夕食時に服用し、徐々に用量を増加させます。 徐放錠は砕いたり、割ったり、すりつぶしたり、かまずにそのまま飲み込むこと。

この薬はシタグリプチンとメトフォルミン成分で構成されており、糖尿病治療に使用されています。 まず、シタグリプチンは稀に重篤なアレルギー反応を引き起こすことがあるため、発疹、じんま疹、呼吸困難などの症状が現れた場合はすぐに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 また、シタグリプチンは急性膵炎を引き起こす可能性があるため、腹痛、嘔吐、吐き気などの症状が現れた場合は、すぐに医療スタッフに知らせるべきです。 メトフォルミンは乳酸アシドーシスという稀ながら致命的な副作用を引き起こす可能性があるため、突然の呼吸困難、筋肉痛、倦怠感、腹痛などの症状が見られた場合はすぐに服用を中止し、病院を受診する必要があります。 この薬は腎機能が中等度以上に低下している患者、急性心不全、急性心筋梗塞、重篤な感染状態、脱水状態の患者に投与すべきではありません。 また、放射線造影剤を使用する検査が予定されている場合は、検査の前後一定期間、この薬の服用を中止し、腎機能が正常であることを確認した後に再開する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の方にはこの薬を使用しません。 この薬を服用中は低血糖のリスクがあるため、食事を規則的に摂り、突然の運動や食事をスキップすることを避けるべきであり、他の血糖降下薬との併用時にはさらに注意が必要です。 また、アルコール摂取は乳酸アシドーシスのリスクを高める可能性があるため、この薬を服用中は飲酒を控えるべきです。 手術を受ける場合は、手術48時間前からこの薬の服用を中止し、手術後に経口摂取が正常に回復し、腎機能が正常であることを確認した後に服用を再開する必要があります。 この薬の服用に際して下痢、吐き気、嘔吐、腹痛などの消化器障害が見られる場合、症状がひどい場合は医師に相談する必要があります。 定期的に腎機能と血液検査を行い、メトフォルミンによるビタミンB12の欠乏の有無を確認することが必要です。 高齢者や腎機能が低下している患者は、この薬の用量を調整し、腎機能を頻繁に検査する必要があります。 服用中に異常症状や疑われる副作用が発生した場合はすぐに医療スタッフに知らせ、この薬を勝手に中止したり、用量を変更しないべきです。

重篤な副作用

じんま疹、重度の過敏反応（アナフィラキシー、血管浮腫、スティーブンス・ジョンソン症候群）、重度の浮腫、肝異常（黄疸）、急性膵炎、急性腎不全、重度の乳酸アシドーシス、重度のアレルギー反応、急性または慢性の代謝性アシドーシス、急性または慢性の肝機能障害、重度の低血糖、血管浮腫、皮膚血管炎、水疱性類天疱瘡、横紋筋融解、重度の浮腫または排尿の異常、重度および障害を伴う関節痛

軽度の副作用

下痢、上気道感染、頭痛、吐き気、嘔吐、腹痛、鼻咽頭炎、筋肉痛、四肢痛、背部痛、掻痒感、横紋筋融解、血小板減少症、末梢浮腫、低血糖、重度および障害を伴う関節痛、水疱性類天疱瘡、肝酵素値の上昇、白血球数の若干の増加、血清クレアチニンの増加、ビタミンB12の減少

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが安全です。 したがって、薬の効果を維持するためには直射日光を避け、適切な温度を保つことが重要です。

外形

明るい緑色で両面が凸状の楕円形の徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/瓶, 56錠/瓶, 200錠/瓶