ベムリア錠（テノホビルアラフェナミドシトル酸塩）

成人服用量

1日1回1錠を食事に関係なく投与する。 軽度、中等度または重度の腎機能障害患者では、本剤の用量調節は必要ない。慢性血液透析を受けている患者は、透析当日に透析終了後、本剤を服用すること。 肝機能障害患者では、本剤の用量調節は必要ない。

この薬はB型肝炎治療に用いられる薬であり、治療を突然中止すると肝炎が急激に悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬の成分にアレルギーがある、または乳糖不耐症などの遺伝的問題がある患者には使用を避けるべきです。 服用中には頭痛、腹痛、咳、腰痛、疲労、吐き気、関節痛、下痢、消化不良などの副作用が現れることがありますので、異常が持続する場合は医師に相談してください。 腎機能に影響を及ぼす可能性があるため、定期的に腎機能検査を受ける必要があり、腎機能に問題がある場合や腎毒性を引き起こす他の薬を服用中の場合は、より注意が必要です。 骨密度の低下が発生することがあるため、骨粗鬆症のリスクがある患者は骨密度検査を検討する必要があります。 妊娠中には胎児へのリスクは少ないですが、妊娠中に服用する際には医師に十分相談した上で投与し、授乳中の場合も新生児への影響を考慮して服用の有無を決定すべきです。 この薬はHIV-1治療には単独で推奨されておらず、HIV感染の有無を確認した後、適切な併用治療が必要です。 他の薬との相互作用がある可能性があるため、特に抗けいれん薬、抗結核薬、天然物（セントジョンズワート）等と併用する際には注意し、現在服用中の薬について必ず医療従事者に知らせる必要があります。 65歳以上の高齢者や腎機能および肝機能が低下した患者も特別な用量調整なしで使用できますが、状態によっては医療従事者の管理が必要です。 過剰摂取時にはバイタルサインと臨床状態を綿密に観察し、必要があれば血液透析により薬物を除去することができます。

• 頭痛
• 腹痛
• 咳嗽
• 腰痛
• 疲労
• 吐き気
• 関節痛
• 下痢
• 消化不良
• 嘔吐

この薬は空気や湿気に触れないように完全に密封された容器に保管し、保管温度は1度から30度の常温を維持するのが望ましいです。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶