エンブロ錠0.3ミリグラム（イナボグリフロジン）

成人用量

単独療法および追加配合療法について、1日1回0.3 mgを食事に関係なく投与します。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。 この薬の主成分または成分にアレルギーがある、または過敏反応の病歴がある患者、1型糖尿病患者、糖尿病性ケトアシドーシス患者、腎機能が非常に低下している患者、末期腎疾患患者、透析中の患者、ならびに中等症以上の肝障害患者には投与してはいけません。 体液量が不足している、あるいは腎機能障害がある患者には慎重に投与する必要があります。 この薬は血圧低下と腎機能の急激な変化を引き起こす可能性があるため、高齢者や利尿剤を服用中の患者は、投与前に必ず体液状況と腎機能を評価し、投与後も低血圧症状や腎機能変化を注意深く観察する必要があります。 心不全患者の中で軽症患者にのみ制限的に使用され、中症心不全患者には推奨されません。 肝機能がやや低下した患者には注意して使用する必要があります。 インスリンまたはインスリン分泌促進剤と併用する際は低血糖のリスクがあるため注意が必要です。さらに、栄養状態が良くない、または不規則な食事をする患者、激しい運動をする患者、過度のアルコール摂取者も注意が必要です。 ケトン酸症発生リスクがあるため、この薬を服用中にケトン酸症の症状（吐き気、嘔吐、腹痛、倦怠感、呼吸困難など）が出た場合は、直ちに医療従事者に相談し、必要に応じて投与を中止するべきです。 尿路感染および生殖器感染のリスクが増加する可能性があるため感染症状があれば直ちに治療を受けるべきです。 この薬の利尿作用によって脱水が起こる可能性があるため、特に高齢者や利尿剤を服用中の患者は十分な水分摂取と体液状況を十分に管理する必要があります。 この薬は低血糖、体重減少、下肢切断リスクの増加、さらにまれに会陰部壊死などの重篤な副作用が報告されており、患者の状態を注意深く観察し、予防措置を講じることが重要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しない方が良く、特に妊娠が確認された場合は投与を中止するべきです。 小児および青年に対する安全性と効果はまだ確立されていません。 高齢者は腎機能低下と脱水リスクが高いため、投与時にはさらに注意が必要であり、80歳以上の患者には推奨されません。 腎機能が重度に低下した患者には使用せず、腎機能が引き続き低下する場合は投与を中止する必要があります。 過量服用の場合は特別な解毒剤がないため、症状に応じて適切な治療を行う必要があります。 最後に、この薬を保管する際は子供の手の届かない場所に置き、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

重篤な副作用

じんま疹、重度のむくみ（浮腫）、胸部の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥脱、口・目の粘膜痛、息苦しさまたは呼吸困難、喘息発作、せきと発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の強い倦怠感、突然の非常に激しい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

消化不良、便秘、胃炎、上腹部痛、腹痛、下痢、口の乾燥、小腸・大腸炎、血便、膣感染、副鼻腔炎、歯周炎、膀胱炎、帯状疱疹、潜伏結核、上気道感染、肛門膿瘍、毛包炎、腎盂腎炎、水虫、関節痛、背部痛、椎間板変性、脊椎骨関節炎、頚椎狭窄、鼠径部痛、筋骨格性胸痛、脊髄管狭窄、打撲、靭帯損傷、靭帯

この薬は空気や湿気にさらされないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、1度から30度の室温で保管するのが最も良いです。

外形

薄いオレンジ色の両面が凸状の三角形フィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/箱[10錠/PTPX3],56錠/箱[14錠/PTPX4],30錠/瓶,300錠/瓶