ディマンチン錠20ミリグラム(メマンチン塩酸塩)

成人服用量

この薬は1日1回経口投与し、毎日同じ時間に投与する必要があります。必要に応じて1日2回の用法で投与することができます。 用量の増加：1日の最大用量は20mgであり、副作用の発生リスクを最小限に抑えるために、最初の3週間にわたって週ごとに5mgずつ増量します。 最初の週（1日～7日）：1日5mgを7日間投与します。 2週目（8日～14日）：1日10mgを7日間投与します。

この薬はこの薬の成分にアレルギーがある方には使用してはいけません。肝機能が非常に悪い患者や腎機能が著しく低下している患者にも投与してはいけません。 この薬は乳糖を含むため、乳糖を消化できない遺伝的な病気がある方は服用してはいけません。 てんかんがある方や過去に発作を経験した方、またはてんかんが発生しやすい体質の方はこの薬を慎重に使用する必要があります。さらに、アマンタジン、ケタミン、デキストロメトルファンなど特定の薬剤と併用すると副作用が増加する可能性があるため、併用しない方が良いでしょう。 尿の酸性度が変化する食生活の変化や特定の腎疾患がある場合には、尿の状態を注意深く観察する必要があります。 心臓に問題がある方やコントロールができない高血圧患者はこの薬を使用する際に注意が必要です。 この薬を服用するとめまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧などの副作用が現れることがあり、一部の患者では幻覚や精神病の症状が稀に報告されています。 特定の薬剤とともに服用する場合、相互作用が起こり、薬効が変わったり副作用が増加することがあるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師または薬剤師に相談してください。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用する際に慎重である必要があり、授乳中の場合は授乳を中止することが推奨されます。 18歳未満の子供や青少年には安全性と効果が確立されていないため使用しない方が良いでしょう。 過剰摂取時には中枢神経系及び消化器系に問題が生じる可能性があり、そのような場合はただちに病院で治療を受ける必要があります。 この薬は患者の反応速度を遅延させる可能性があるため、運転や機械操作を行う際には注意が必要です。 最後に、子供の手の届かない安全な場所に保管し、薬を他の容器に移し替えることは避けるべきです。

重篤な副作用

発作、血管系の障害（静脈血栓症/血栓塞栓症）、呼吸困難、肝炎、肝機能の異常（肝機能検査の結果の上昇を含む）、中枢神経系の症状（昏睡、幻覚、精神病反応、発作、混乱、眠気、めまい、歩行障害、視覚異常を含む重度の症状）

軽度の副作用

めまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧、薬物過敏反応、混乱、幻覚、精神病反応、バランス障害、歩行異常、発作、心不全、静脈血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、嘔吐、膵炎、肝機能検査結果の上昇、肝炎、疲労、不安、攻撃性、混乱、意識散漫、そわそわ、幻視

この薬は空気が通りにくい密閉容器に保管し、温度は1度から30度の間の室温で維持することが望ましいです。 このように保管することで、薬の成分が安定して維持され効果を正しく発揮できます。

外形

白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

100錠/瓶,30錠/瓶