表示中の薬ダパプロ錠10ミリグラム(ダパグリフロジンプロミレート)
ダパグリフロジンフォルメート
錠剤 · 医療用医薬品
東亜エステ(株)

品目基準コード 202203351 · 承認 2022.08.23 · 保険コード 642507670
2型糖尿病の血糖改善、慢性心不全の治療、慢性腎臓病の治療
この薬は主に2型糖尿病患者の血糖調節を助けるために使用されます。また、心血管リスクがあるいか、心血管疾患を伴う糖尿病患者にも投与され、心血管事象の発生リスクを減少させる効果があります。慢性心不全患者には、心不全による入院と医療機関訪問のリスクを減少させ、標準治療と併用されます。慢性腎疾患患者には、腎機能の低下を遅らせ、心血管および腎疾患に関連する死亡リスクを減少させるのを助けます。このように、この薬は糖尿病管理だけでなく、心血管および腎疾患リスクの減少にも効果的に使用されます。
2型糖尿病 単独療法および追加併用療法 本剤の推奨用量は、単独療法およびインスリンなど他の血糖降下薬との追加併用療法において、1日1回10mgである。本剤をインスリンまたはスルホニル尿素薬などのインスリン分泌促進薬と併用する場合、低血糖のリスクを低減するため、インスリンまたはインスリン分泌促進薬の減量を検討できる。 初回併用療法 糖尿病薬による治療歴のない患者にメトホルミンと併用投与する場合、本剤の初回推奨用量は1日1回5mgまたは1日1回10mgである。 慢性心不全および慢性腎臓病 本剤の推奨用量は1日1回10 mgである。 特殊な集団 腎機能障害 - eGFR 45 mL/min/1.73m2未満:血糖コントロールの改善を目的とした本剤の投与は推奨されない。 - eGFR 25 mL/min/1.73m2未満:慢性心不全および慢性腎臓病患者に本剤の投与を開始することは推奨されない。 - 透析中の患者:本剤を投与しない。 肝機能障害 軽度または中等度の肝機能障害患者では、用量調節は必要ない。重度の肝機能障害患者には、開始用量として5 mgが推奨される。忍容性が良好な場合、この用量を10mgに増量できる。 高齢者 (≥ 65歳) 年齢に基づく用量調節は推奨されない。 投与方法 本剤は食事に関係なく、1日1回、1日のいずれの時間帯にも経口投与できる。錠剤は丸ごと飲み込むこと。
18歳未満の小児におけるダパグリフロジンの有効性および安全性は確立されていない。関連データはない。
この薬は、主成分または添加物にアレルギーがある患者には投与してはなりません。 1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシスの患者には使用してはいけません。 この薬は無水乳糖を含み、ガラクトース不耐症、Lapp乳糖分解酵素欠損症、グルコース・ガラクトース吸収障害などの遺伝的な問題のある患者に対しては危険なことがあります。 透析中の患者にもこの薬は使用してはいけません。 体液量が不足しているか腎機能が不良な患者には慎重に投与する必要があり、この薬は血圧低下や腎機能悪化を引き起こす可能性があるため、投与前および投与中の体液状態と腎機能をじっくり確認する必要があります。 この薬は腎機能が中等度以上に損なわれている患者では血糖調節効果が低下する可能性があります。 この薬を使用すると、外陰部感染、尿路感染などの感染症が発生するリスクが高まるため、感染症状が現れた際にはすぐに治療を受けるべきです。 低血糖のリスクがあるため、インスリンやスルホニルウレアなどの低血糖誘発薬と併用する際には用量調節が必要になることがあります。 体液量の減少による脱水や低血圧症状が現れる可能性があるため、脱水症状がある場合にはこの薬の使用を一時中止し、回復するまで注意してください。 まれに、深刻な会陰部壊死(フルニエ壊死)という命を脅かす感染が発生する可能性があるため、生殖器周辺に痛み、腫れ、発赤などの症状が現れた場合にはすぐに医師の診察を受けるべきです。 妊娠中はこの薬を使用しない方が良く、妊娠が確認された場合にはすぐに中止するべきです。 授乳中の女性もこの薬を使用してはいけません、安全性は確立されていません。 小児に対する安全性と有効性はまだ十分に確認されていません。 過剰摂取に対する特別な解毒剤はないため、症状に応じた適切な治療を受けるべきであり、必要に応じて医師と相談してください。 この薬は運転や機械操作に大きな影響を及ぼしませんが、インスリンなどと併用する際には低血糖症状に注意する必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、元の容器に保管することが安全です。
外陰膣炎、亀頭炎および関連する生殖器感染、尿路感染、真菌感染、会陰部壊死、低血糖、体液量低下、口渇、糖尿病性ケトアシドーシス、めまい、便秘、口腔乾燥、腰痛、排尿痛、多尿、夜間尿、間質性腎尿細管炎、外陰部掻痒症、生殖器掻痒症、ヘマトクリット上昇、治療開始時の腎クレアチニンクリアランス低下、異常脂質血症、治療開始時の血中クレアチニン上昇、血中尿素上昇、体重減少、尿路性敗血症、腎盂腎炎、急性腎障害、腎機能障害、発疹、血管浮腫、無力症、痛み、靭帯捻挫、角膜炎、慢性閉塞性肺疾患、喀血、脳出血、末梢動脈閉塞、狭心症、心筋梗塞、胆管結石、胆管炎、アルコール性肝硬変、うつ病、自殺未遂、胃腺癌、アナフィラキシー反応、感覚異常、脳梗塞、神経圧迫、消化不良、悪心、下痢、嘔吐、尿閉、アラニンアミノトランスフェラーゼ上昇、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ上昇、食欲減退、ダウンズ症候群、頭痛、副鼻腔炎、上気道感染、胸痛、疲労、胸の不快感、末梢浮腫、全身浮腫、空腹感、膣分泌物、月経不順、掻痒症、蕁麻疹、冷や汗、関節痛、筋骨格痛、四肢痛、筋力低下、筋肉痛、骨関節炎、糖尿病性網膜症、咳、呼吸困難、起立性低血圧、動悸、不眠症、脂肪肝、胆嚢ポリープ、耳鳴り
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に曝露されないように密閉された容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を維持し、安全に使用できます。
黄色の円形フィルムコーティング錠
30錠/箱[(10錠/PTP X 3)]
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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