薬情報

オリメレンド12週

医療用医薬品液剤
成分・含量
L-アラニン›2.06g / 100mLL-アルギニン›1.395g / 100mLL-アスパラギン酸›0.412g / 100mLL-グルタミン酸›0.711g / 100mLグリシン›0.987g / 100mLL-ヒスチジン›0.849g / 100mLL-イソロイシン›0.711g / 100mLL-ロイシン›0.987g / 100mLL-リシン酢酸塩›1.58g / 100mLL-メチオニン›0.711g / 100mLL-フェニルアラニン›0.987g / 100mLL-プロリン›0.849g / 100mLL-セリン›0.562g / 100mLL-スレオニン›0.711g / 100mLL-トリプトファン›0.237g / 100mLL-チロシン›0.037g / 100mLL-バリン›0.911g / 100mLアセト酸ナトリウム水和物›0.281g / 100mL塩化カリウム›0.419g / 100mL塩化マグネシウム六水和物›0.152g / 100mLグリセロリン酸ナトリウム水和物›0.689g / 100mLブドウ糖一水和物›30.25g / 100mL塩化カルシウム水和物›0.194g / 100mL精製オリーブオイル›14g / 100mL精製大豆油›3.5g / 100mL
製造・輸入元
주식회사박스터코리아
外形
2つの膜によって3つの空間に分けられた1つの透明な静脈用プラスチックバッグであり、アミノ酸溶液と糖溶液は透明な無色または淡い黄色の液体であり、脂肪溶液は均質な白濁液です。
包装
650ミリリットル/バッグ[アミノ酸溶液 347mL, 糖溶液 173mL, 脂肪溶液 130mL],1000ミリリットル/バッグ[アミノ酸溶液 533mL, 糖溶液 267mL, 脂肪溶液 200mL],1500ミリリットル/バッグ[アミノ酸溶液 800mL, 糖溶液 400mL, 脂肪溶液 300mL],2000ミリリットル/バッグ[アミノ酸溶液 1,067mL, 糖溶液 533mL, 脂肪溶液 400mL]
承認状況
正常

品目基準コード 202203154 · 承認 2022.08.01 · 保険コード 078200161,078200171,078200181,646601811

要約

主な用途
静脈栄養供給を通じた水分および栄養補給効果
使用対象
成人 · 小児
成人用量
1日推奨量は患者の栄養状態および異化状態に応じて窒素として体重kgあたり0.16g-0.35g(アミノ酸として体重kgあたり1g-2g)、総カロリーとして体重kgあたり20-40kcal、総投与量として体重kgあたり20-40mLまたは消費したkcalあたり1-1.5mLです。 1日最大投与量は体重kgあたり26mL(アミノ酸2.0g、ブドウ糖1.9
小児用量
満2歳以上の小児は投与量、窒素およびカロリーの1日必要量が年齢と共に減少します。 満2歳から満11歳の小児の1日最大投与量は体重kgあたり33 mL(アミノ酸2.5

成分

輸入元
주식회사박스터코리아

効能・効果

静脈栄養供給を通じた水分および栄養補給効果

承認事項の原文を見る

この医薬品は経口または胃腸経由の栄養供給が困難または十分でない満2歳以上の小児および成人患者に水分、電解質、アミノ酸、カロリーを補充するために使用されます。これによって栄養状態を改善し、身体機能を維持するのに役立ちます。

用法・用量

成人用量

1日推奨量は患者の栄養状態および異化状態に応じて窒素として体重kgあたり0.16g-0.35g(アミノ酸として体重kgあたり1g-2g)、総カロリーとして体重kgあたり20-40kcal、総投与量として体重kgあたり20-40mLまたは消費したkcalあたり1-1.5mLです。 1日最大投与量は体重kgあたり26mL(アミノ酸2.0g、ブドウ糖1.9

小児用量

満2歳以上の小児は投与量、窒素およびカロリーの1日必要量が年齢と共に減少します。 満2歳から満11歳の小児の1日最大投与量は体重kgあたり33 mL(アミノ酸2.5

注意事項

この薬は必ず医師の指示に従って使用してください。投与中に発熱、寒気、発疹、呼吸困難などアナフィラキシー反応の兆候が現れた場合は直ちに投与を中止する必要があります。 この薬はセフトリアキソンなどの静脈用カルシウム含有製剤と併用する場合、沈殿物が生じる可能性があるため、同じ注入器具を使用して同時に投与しないでください。連続輸液のために同じ注入ラインを使用しなければならない場合は、注入前後に注入ラインを徹底的に洗浄する必要があります。 未熟児と低体重児はこの薬の脂質成分の代謝が遅いため、血中遊離脂肪酸値が上昇する可能性があり、重症の場合、肺血管内脂肪蓄積が発生し危険です。 早産児、新生児および満2歳未満の小児には投与を避け、卵、大豆、ピーナッツ、トウモロコシおよびこの薬の成分にアレルギーのある患者は使用できません。 重度の腎障害、肝疾患、先天性アミノ酸代謝異常、血液凝固障害、高トリグリセリド血症、高血糖症など特定の疾患を持つ患者にはこの薬の投与は禁止です。 腎不全、糖尿病、膵炎、肝機能低下、甲状腺機能低下症、敗血症、心不全、肺不全など脂質代謝異常がある患者には慎重に投与すべきであり、投与前に電解質および体液状態が安定している必要があります。 過剰投与や速い注入は副作用を引き起こす可能性があるため注意が必要であり、投与初期には発汗、発熱、寒気、頭痛、発疹、呼吸困難などの異常症状が現れた場合は直ちに投与を中止する必要があります。 投与期間中は水分と電解質のバランス、血糖、肝臓および腎機能、血液凝固状態などを定期的にモニタリングする必要があります。 この薬は末梢静脈でなく中心静脈を通じて投与する必要があり、血管外漏出が発生した場合は直ちに投与を中止し、適切な処置を受ける必要があります。 妊婦および授乳中の安全性は確立されていないため、治療の利益がリスクを上回る場合にのみ投与するべきです。 小児の場合、満2歳未満には投与せず、満2歳以上の小児には小児用製剤を使用し、ビタミンおよび微量元素を必ず補充する必要があります。 この薬はトウモロコシ由来のブドウ糖を含んでいるため、トウモロコシアレルギーのある患者には過敏反応を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 過剰投与時にはアシドーシス、循環血液量過多、高血糖症などの症状が現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要になることがあります。 この薬はビタミンKを含んでいますが、クマリン系抗凝固薬の効果に大きな影響を与えません。 投与時には無菌操作を徹底して感染および敗血症を予防し、カテーテル管理に特に注意が必要です。 この薬と他の薬物との併用時には沈殿物発生の可能性など相互作用に注意が必要であり、特にセフトリアキソン、アンピシリン、フォスフェニトインなどとは一緒に投与しないでください。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

アナフィラキシー反応(発熱、寒気、発疹、呼吸困難)、重度のアレルギー反応、水疱/膨疹、重度の皮膚異常反応、呼吸困難、呼吸困難を含む過敏反応、黄疸、肝障害、突然かつ非常に重い頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、重症の神経系症状、尿量著しく減少、全身的な重いむくみ(浮腫)、血圧上昇、重度のむくみまたは排尿異常、敗血症

軽度の副作用

発汗、発熱、寒気、頭痛、皮膚発疹(紅斑性、丘疹性、膿疱性、斑状、全身性発疹)、かゆみ、紅潮、頻脈、食欲不振、高トリグリセリド血症、腹痛、下痢、悪心、嘔吐、高血圧、痛み、刺激、腫れ/むくみ、紅斑/温感、皮膚壊死、炎症、硬化、皮膚の引き攣り

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は密封された容器に保管する必要があり、常温で保管することが推奨されます。また、薬が凍らないように注意が必要です。

外観・包装

外形

2つの膜によって3つの空間に分けられた1つの透明な静脈用プラスチックバッグであり、アミノ酸溶液と糖溶液は透明な無色または淡い黄色の液体であり、脂肪溶液は均質な白濁液です。

包装単位

650ミリリットル/バッグ[アミノ酸溶液 347mL, 糖溶液 173mL, 脂肪溶液 130mL],1000ミリリットル/バッグ[アミノ酸溶液 533mL, 糖溶液 267mL, 脂肪溶液 200mL],1500ミリリットル/バッグ[アミノ酸溶液 800mL, 糖溶液 400mL, 脂肪溶液 300mL],2000ミリリットル/バッグ[アミノ酸溶液 1,067mL, 糖溶液 533mL, 脂肪溶液 400mL]

このお薬に関する質問

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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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