薬情報
テネリエム徐放性錠10/750ミリグラム

テネリエム徐放性錠10/750ミリグラム

医療用医薬品錠剤경구
成分・含量
メトホルミン塩酸塩›750mg / 1錠テネリグリプチン塩酸塩水和物›12.98mg / 1錠
製造・輸入元
경동제약(주)
外形
黄色の両面が膨らんだ楕円形の徐放性フィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 202202806 · 承認 2022.07.06 · 保険コード 648104800

要約

主な用途
2型糖尿病血糖コントロール改善
服用対象
成人
成人服用量
この薬は一般的に夕食とともに1日1回投与し、メトホルミンに関連する胃腸障害を減らすために段階的に用量を調整します。この薬20/1000mg徐放錠は1日1回、1回1錠を服用します。この薬10/750mgまたは10/500mg徐放錠を服用する患者は1日1回、1回2錠を同時に服用します。メトホルミン単独療法で十分な血糖コントロールができない患者において、この薬の初期用量はテネリグリプチン20mgを1日1回とメトホルミンの既存投与用量を提供するようにします。テネリグリプチンとメトホルミンの併用療法でこの薬に切り替える患者では、この薬の用量はテネリグリプチンとメトホルミンの既存投与用量で開始できます。メトホルミンの速放性から徐放性製剤への変換時には、血糖コントロールは厳密にモニタリングされ、用量調整が適切に行われる必要があります。スルホニルウレアとの併用投与時には、低血糖のリスクを減少させるためにスルホニルウレアの減量を考慮することができます。1日の最大推奨用量はテネリグリプチン20mgおよび徐放性メトホルミン2000mgです。他の血糖降下薬を服用してこの薬に切り替えた患者については、この薬の安全性および有効性は特に評価されていません。血糖コントロールの変化を引き起こす可能性があるため、2型糖尿病患者の治療ではいかなる変化も注意深いモニタリングの下で行われる必要があります。徐放性特性を保持するため、この薬は割ったり砕いたりすりつぶしたりかまずに呑み込む必要があります。

成分

製造会社
경동제약(주)

効能・効果

2型糖尿病血糖コントロール改善

承認事項の原文を見る

この薬は2型糖尿病患者の血糖コントロールを助けるために使用されます。テネリグリプチンとメトホルミン成分が共に作用し、食事療法と運動療法を補助しつつ、血糖を効果的に管理します。つまり、血糖値が上がるのを防ぎ、健康を維持するのに役立ちます。継続的に服用することで血糖コントロールが改善され、糖尿病管理がよりスムーズに行えます。

服用方法

成人服用量

この薬は一般的に夕食とともに1日1回投与し、メトホルミンに関連する胃腸障害を減らすために段階的に用量を調整します。この薬20/1000mg徐放錠は1日1回、1回1錠を服用します。この薬10/750mgまたは10/500mg徐放錠を服用する患者は1日1回、1回2錠を同時に服用します。メトホルミン単独療法で十分な血糖コントロールができない患者において、この薬の初期用量はテネリグリプチン20mgを1日1回とメトホルミンの既存投与用量を提供するようにします。テネリグリプチンとメトホルミンの併用療法でこの薬に切り替える患者では、この薬の用量はテネリグリプチンとメトホルミンの既存投与用量で開始できます。メトホルミンの速放性から徐放性製剤への変換時には、血糖コントロールは厳密にモニタリングされ、用量調整が適切に行われる必要があります。スルホニルウレアとの併用投与時には、低血糖のリスクを減少させるためにスルホニルウレアの減量を考慮することができます。1日の最大推奨用量はテネリグリプチン20mgおよび徐放性メトホルミン2000mgです。他の血糖降下薬を服用してこの薬に切り替えた患者については、この薬の安全性および有効性は特に評価されていません。血糖コントロールの変化を引き起こす可能性があるため、2型糖尿病患者の治療ではいかなる変化も注意深いモニタリングの下で行われる必要があります。徐放性特性を保持するため、この薬は割ったり砕いたりすりつぶしたりかまずに呑み込む必要があります。

注意事項

この薬は血糖コントロールを助ける薬で、糖尿病患者に使用されます。しかし、この薬は稀に重篤な乳酸アシドーシスという状態を引き起こす可能性があるため注意が必要です。乳酸アシドーシスは身体の中に乳酸が過度に蓄積されて生じる危険な状態であり、症状が現れた場合には直ちに医師の診療を受ける必要があります。また、他の糖尿病薬と共に使用する際には低血糖が生じる可能性があるため、血糖状態をよく観察する必要があります。腎機能が中等度以上に低下した患者や、心機能が著しく悪い患者はこの薬を使用してはいけません。特に、腎機能検査の結果が一定基準以下の場合は投与を中止し、腎機能低下が疑われる場合には直ちに薬の使用を中止する必要があります。放射線ヨウ素造影剤を使用する検査を受ける前には、この薬を最低48時間前に中止し、検査が終わった後に腎機能が正常であることを確認した上で再服用を開始する必要があります。妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を使用しない方が良いです。服用中に胃腸障害、ひどい腹痛、息切れ、皮膚発疹、水疱などの症状が現れた場合には直ちに医師に相談する必要があります。この薬は肝機能が悪い患者にも推奨されず、アルコールの過剰摂取は避けるべきです。高齢者は腎機能が低下する可能性があるため、定期的に腎機能検査を受け、必要に応じて用量調整が必要です。また、この薬を服用する間にビタミンB12の数値が低下する可能性があるため、定期的な血液検査が推奨されます。過剰摂取した場合は直ちに医療機関を訪れ、適切な治療を受ける必要があり、この薬は血液透析によって除去されることがあります。最後に、子供には安全性と効果が確認されていないため使用しません。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、高熱とともに出るひどい発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、呼吸が苦しいまたは息苦しい、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常にだるくなる、突然で非常にひどい頭痛、衝撃的な頭痛、発作、意識混乱、視力異常、麻痺、尿

軽度の副作用

低血糖、便秘、めまい、震え、頭痛、脱力感、空腹感、疲れ、顔面浮腫、下痢、消化不良、吐き気、かゆみ、冷や汗、倦怠感、アレルギー性鼻炎、血清尿酸上昇、関節痛、四肢痛、上腹部痛、胃炎、副鼻腔炎、帯状疱疹、鼻炎、咳、ウイルス上気道感染、末梢浮腫、嘔吐、慢性胃炎、消化管運動障害、消化管運動低下、高血糖、体重増加

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気から保護するため、必ず密閉された容器に保管してください。また、薬はあまり暑くも寒くもない、1度から30度の室温で保管するのが良いです。

外観・包装

外形

黄色の両面が膨らんだ楕円形の徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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