テリグレムメト徐放性錠剤20/1000ミリグラム

成人服用量

この薬は一般的に夕食と共に1日1回投与します。 20/1000mg徐放性錠剤は1日1回、1回1錠を服用します。 10/750mgまたは10/500mg徐放性錠剤は1日1回、1回2錠を同時に服用します。 初期用量はテネリグリプチン20mgを1日1回と既存のメトフォームの投与量に応じて提供します。 1日最大推奨用量はテネリグリプチン20mgおよび徐放性メトフォーム

この薬は血糖をコントロールするのに役立つ薬です。 しかし、この薬は稀に重篤な乳酸アシドーシスという状態を引き起こす可能性があり、これは体内に乳酸が過剰に蓄積される危険な状態です。 乳酸アシドーシスは特に腎機能が低下している患者や心疾患のある患者、重篤な感染症や脱水状態の患者でよく発生する可能性があります。 したがって、中等度以上に腎機能が低下している患者や急性心不全、急性心筋梗塞のある患者はこの薬を服用しないべきです。 また、放射線検査のためにヨード造影剤を使用する場合、この薬の投与は検査の48時間前に中止し、検査後に腎機能が正常であることを確認した後に再開しなければなりません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性もこの薬を服用しない方が良いです。 この薬はインスリンやスルフォニルウレア系薬剤と併用する際に低血糖のリスクが高くなるため注意が必要です。 服用中に突然のめまい、激しい腹痛、嘔吐、呼吸困難のような症状が現れた場合は、直ちに医師に相談するべきです。 また、肝機能が悪い患者や重篤な呼吸器疾患のある患者、重病状態の患者もこの薬を慎重に使用する必要があります。 高齢者は腎機能が低下する可能性があるため、定期的に腎機能検査を受け、必要に応じて用量を調整するべきです。 この薬を服用している間はアルコールの摂取を避ける方が良く、ビタミンB12の値が低下する可能性があるため定期的な血液検査が推奨されます。 手術を受ける場合も手術の48時間前からこの薬の服用を中止し、手術後に腎機能が正常であることを確認した後に再服用する必要があります。 この薬は子供には安全性と効果が確立されていないため使用しません。 最後に、この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えることは避けるべきです。

重篤な副作用

乳酸アシドーシス（重度の代謝性アシドーシス）、重度の低血糖、肝機能障害（黄疸を含む）、重度のアレルギー反応（じんま疹、重度の浮腫、胸の圧迫感、冷や汗、蒼白、呼吸困難）、重度の皮膚異常反応（高熱とともに重度の発疹、水疱、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜の痛み）、呼吸の問題（息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う）、深刻な神経系の症状（突然の発作）

軽度の副作用

低血糖、便秘、めまい、頭痛、疲労、筋骨格系の痛み、発疹、かゆみ、アレルギー性皮膚炎、上気道感染、ウイルス上気道感染、下痢、消化不良、吐き気、腹痛、腹部膨満、食欲減退、口内炎、胃炎、帯状疱疹、鼻炎、血清カリウム濃度上昇、倦怠感、血清尿酸上昇、末梢浮腫、血糖増加、血圧上昇、抑うつ、不眠、体重増加、血清クレアチニン増加

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと密封された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外形

ピンク色の卵型徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶