テネロチンM徐放錠20/1000ミリグラム

成人服用量

この薬は一般的に夕食と共に1日1回投与され、20/1000mg徐放錠は1日1回、1回1錠を服用します。10/750mgまたは10/500mg徐放錠は1日1回、1回2錠を同時に服用します。 初期用量はテネリグリプチン20mgを1日1回とし、メトホルミンの既存投与用量を提供することとします。 徐放性特性を維持するために、この薬は分割したり砕いたりしてはいけません。

この薬は非常に稀に重篤な乳酸アシドーシスを引き起こす可能性があるため、この症状に対して注意が必要です。乳酸アシドーシスは生命を脅かす状態であり、特別な症状が現れた場合にはただちに医師の診察を受ける必要があります。 この薬は腎機能が中等度以上に低下している患者には投与してはならず、腎機能が正常であるか定期的に検査する必要があります。腎機能が低下した患者は薬物が体内に蓄積され、副作用のリスクが高まる可能性があります。 心不全や急性心筋梗塞などの心血管疾患がある患者、また重度の感染症や外傷性全身障害の患者にはこの薬の投与を避けるか慎重に行う必要があります。 放射線ヨウ素造影剤を使用する検査を受ける前にはこの薬を少なくとも48時間前に中止し、検査後に腎機能が正常であることを確認した後、再び服用を開始する必要があります。 妊娠中または妊娠可能性のある女性、さらに肝機能が損なわれた患者にはこの薬を使用しないのが安全です。また、栄養失調、飢餓状態、虚弱な状態の患者にもこの薬の投与には注意が必要です。 この薬はインスリンやスルホニル尿素系薬剤と併用する場合、低血糖のリスクが増加する可能性があるため、低血糖症状について十分に理解しておく必要があり、症状が現れた場合には直ちに糖分を摂取するなどの対応が必要です。 腹痛、嘔吐、重度の便秘などの腸閉塞症状が現れた場合には直ちに薬物の服用を中止し、医師の診察を受ける必要があります。 この薬は肝機能障害、肺機能障害、過度のアルコール摂取、脱水、下痢、嘔吐などにより低酸素症の状態が発生する患者には投与しない方が良いでしょう。 高齢者には腎機能低下の可能性があるため、用量を調整し定期的に腎機能検査を行う必要があります。 この薬の服用中にはビタミンB12の濃度が低下する可能性があるため、定期的に血液検査を行ってビタミンB12の濃度を確認することが推奨されます。 水疱性類天疱瘡などの皮膚疾患が現れる可能性があるため、皮膚に水疱やただれが生じた場合には直ちに医師に報告する必要があります。 この薬は小児に対する安全性および有効性が証明されていないため、小児には使用しません。 服用中はアルコール摂取を避け、急性または慢性のアルコール中毒状態では薬物使用を中止する必要があります。 この薬と併用する他の薬物により血糖コントロールの効果が変動する可能性があるため、他の糖尿病薬または薬物を同時に服用する場合には医師と相談して適切な管理が必要です。 薬を保管する際は子供の手の届かない場所に置き、他の容器に移さない方が安全です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ(浮腫)、冷や汗、胸の圧迫感、呼吸困難、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚がむける、口/目の粘膜の痛み、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸の問題、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身的な極度の倦怠感、肝異常(黄疸)、突然で非常に重度な頭痛、閃光頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、重篤な

軽度の副作用

低血糖、便秘、めまい、腹部膨満感、腹部不快感、吐き気、腹痛、膨満感、口内炎、胃ポリープ、結腸ポリープ、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、下痢、食欲不振、アミラーゼ上昇、リパーゼ上昇、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、GGT上昇、ALP上昇、蛋白尿、ケトン尿、潜在血尿、湿疹、発疹、かゆみ、アレルギー性皮膚炎、関節痛、CK(CPK)

この薬は空気や湿気に曝されないよう、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが推奨されます。

外形

ピンク色の卵型徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶