テネロチンM徐放錠10/500ミリグラム

成人服用量

本薬は一般的に夕食と共に1日1回投与します。 20/1000mg徐放性錠剤は1日1回、1回1錠服用します。 10/750mgまたは10/500mg徐放性錠剤は1日1回、1回2錠同時に服用します。 初期用量はテネリグリプチン20mgを1日1回、メトフォルミンの既存投与量を提供するようにします。 徐放性特性を維持するために、錠剤を割ったり砕いたりしないでください。

本薬は糖尿病治療に使用される薬であり、血糖を下げる効果があります。しかし、腎機能が中等度以上に低下した患者や心不全、急性心疾患、重度の感染症の患者には投与を避けるべきです。放射線造影剤を使用する検査の前には本薬を48時間以上中止し、腎機能が正常であることを確認した後に再服用する必要があります。妊娠中または妊娠の可能性がある女性も本薬を服用しない方が安全です。本薬を他の糖尿病薬と併用する場合は低血糖が発生する可能性があるため注意が必要です。特に食事を抜いたり不規則になったり、激しい運動を行うときには低血糖のリスクが高まります。腹部手術を受けたことがある方や腸閉塞歴のある患者にも慎重に投与する必要があります。心臓のリズムに影響を与える薬と併用する場合は、不整脈のリスクがあるため注意が必要です。本薬を服用する間は肝臓と腎機能を定期的に検査し、異常がないか確認する必要があります。乳酸アシドーシスという稀な副作用が発生する可能性があり、これは非常に深刻な状態であり、嘔吐、腹痛、呼吸困難、無気力などの症状が現れた場合は直ちに医療提供者に知らせる必要があります。アルコールの摂取は本薬の副作用リスクを高める可能性があるため、避けた方が良いでしょう。ビタミンB12の値が低下する可能性があるため、定期的に血液検査を受けることが推奨されます。授乳中の場合、本薬が母乳に分泌される可能性があるため、医師と相談の上で服用の可否を決めるべきです。過剰投与時にはすぐに病院に行き、適切な治療を受け、血液透析が必要になる可能性があります。子供や高齢者の場合、安全性や効果が十分に確認されていないか、腎機能低下の可能性があるため注意が必要です。本薬の保管時は子供の手の届かない場所に置き、他の容器に移し替えない方が良いです。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、呼吸困難、胸部圧迫感、顔面蒼白、冷や汗、高血圧、肝機能障害（黄疽）、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸の問題、肝臓異常（黄疽）、深刻な神経系症状、重度のむくみまたは排尿異常、低血糖、乳酸アシドーシス、急性膵炎、間質性肺炎、類天疱瘡、脳梗塞、肝性昏睡、冠動脈疾患、不安定狭心症、狭心症

軽度の副作用

めまい、便秘、腹部膨満感、腹部不快感、吐き気、腹痛、ガス、口内炎、胃ポリープ、大腸ポリープ、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、下痢、食欲減退、アミラーゼ上昇、リパーゼ上昇、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、GGT上昇、ALP上昇、タンパク尿、ケトン尿、潜血尿、湿疹、発疹、痒み、アレルギー性皮膚炎、関節痛、CK(CPK)上昇、血

本薬は空気や湿気に敏感なため、密閉容器に保管する必要があります。また、過度に冷たくも熱くもない1度から30度の室温で保管することが重要です。

外形

オレンジ色の卵型徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶