テネディアサ放出型錠10/500ミリグラム

成人服用量

この薬は通常夕食時に1日1回投与し、メトホルミンに関連する胃腸系副作用を減らすために段階的に用量を調整します。 この薬20/1000mg徐放錠は1日1回、1回1錠を服用します。 この薬10/750mgまたは10/500mg徐放錠を服用する患者は1日1回、1回2錠を同時に服用します。 メトホルミン単独療法で十分な血糖コントロールができない患者に対しては、この薬の初期用量はテネグリプチン20mgを1日1回とメトホルミンの既存の投与量を提供します。テネグリプチンとメトホルミンの併用療法でこの薬に切り替える患者に対しては、この薬の用量はテネグリプチンとメトホルミンの既存の投与量から開始することができます。メトホルミン速放性から徐放性製剤への変換時には、血糖コントロールは細心の注意を持って監視され、用量調整が適切に行われるべきです。スルフォニルウレアと併用投与の場合には低血糖発生のリスクを軽減するためにスルフォニルウレアの減量を考慮することができます。 1日の最大推奨用量はテネグリプチン20mgおよび徐放性メトホルミン2000mgです。 他の血糖降下薬を服用してこの薬に切り替えた患者に対するこの薬の安全性および有効性は特に評価されていません。血糖コントロールの変化を引き起こす可能性があるため2型糖尿病患者の治療では何らかの変化も細心の注意でモニタリングされるべきです。 徐放性特性を保持するために、この薬は割ったり、砕いたり、すり潰したり、噛んだりすることなく飲み込むべきです。

この薬は糖尿病治療に使用される薬で、血糖をコントロールするのに役立ちます。 しかし、非常にまれですが重篤な乳酸アシドーシスという代謝合併症を引き起こす可能性があり、これにより命に関わる危険性があります。 特に腎機能が低下している患者や心不全、肝疾患、重度の感染症を抱える患者には投与しないべきです。また、手術前後にも一定期間投与を中止する必要があります。 さらに、インスリンやスルフォニルウレア系薬物と併用する場合は低血糖のリスクが高まる可能性があるため、注意が必要です。 服用中に低血糖症状や乳酸アシドーシスの疑い症状が現れた場合には直ちに医師に相談するべきです。 この薬は肝臓と腎臓機能に影響を及ぼす可能性があるため、定期的な機能検査が必要であり、特に高齢者や腎機能が低下している患者は更なる注意が必要です。 アルコール摂取は乳酸アシドーシスのリスクを高める可能性があるため、服用中はアルコールを避けることが推奨されます。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を服用しないことが推奨されます。 小児や幼児についての安全性は確立されていないため使用しないべきです。 過量服用した場合は、直ちに病院を受診して適切な治療を受けるべきであり、重篤な場合は血液透析が必要になることがあります。 この薬を服用している間は他の薬物との相互作用にも注意が必要で、特に血糖を下げる他の薬物との併用時には低血糖のリスクが増加する可能性があります。 患者は薬の服用中に症状の変化に注意し、異常症状がある場合には直ちに医療従事者に相談すべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、呼吸困難、冷汗、胸の圧迫感、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口や目の粘膜の痛み、肝機能障害、黄疸、突然かつ非常に重度の頭痛、意識混乱、視覚異常、麻痺、発作、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、全身が著しく腫れ血圧上昇を伴う、尿量が著しく減少

軽度の副作用

低血糖、便秘、めまい、震え、頭痛、無力感、空腹感、疲労、顔面浮腫、下痢、消化不良、吐き気、咳、ウイルス性上気道感染、鼻炎、糖尿病網膜症、視力低下、肺鬱血、薬物過量服用、前立腺肥大、上腹部痛、胃炎、筋骨格性胸痛、関節痛、脊椎内椎間板変性、上咽頭炎、褥瘡、失眠、難聴、内リンパ水腫、めまい、貧血、うつ病、その他

この薬は空気や湿気の影響を受けないように必ず密閉容器に保管し、室温の1度から30度の範囲で保管することが重要です。 このように保管することで薬の効果を長期間維持することができます。

外形

オレンジ色の卵型徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶