テネレリルデュオ徐放錠10/500ミリグラム

成人服用量

この薬は通常、夕食時に1日1回投与します。 この薬20/1000mg徐放錠は1日1回、1回1錠を服用します。 この薬10/750mgまたは10/500mg徐放錠を服用する患者は1日1回、1回2錠を同時に服用します。 1日の最大推奨用量はテネリグリプチン20mgおよび徐放性メトホルミン2000mgです。 徐放性特性を維持するため、この薬

この薬はメトホルミンとテネリグリプチン成分を含んでおり、主に2型糖尿病の治療に使用されます。 この薬は非常に稀に、致命的な可能性のある重篤な乳酸アシドーシスという代謝性合併症を引き起こす可能性があるため、特別な注意が必要です。 乳酸アシドーシスは腎機能低下、心疾患、肝疾患、重度の感染症、脱水、過度のアルコール摂取などに関連しているため、該当する疾患があるか、リスクがある患者はこの薬を使用すべきではありません。 腎機能が中等度以上に低下した患者や心不全、急性心筋梗塞、敗血症、肝機能障害がある患者にも投与しません。 ヨード造影剤を使用する検査を受ける場合は、検査の48時間前からこの薬を中止し、腎機能が正常であることを確認した後に服用を再開する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、重度の感染症や重度の外傷状態、手術予定の患者にも投与を避けるべきです。 この薬はインスリンやスルフォニル尿素系薬物と一緒に服用する場合、低血糖のリスクが増加するため、食事の摂取が不規則であるか、運動量が多い患者は特に注意が必要です。 QT間隔延長に関連する心疾患の病歴がある患者も慎重に投与する必要があります。 服用中は低血糖症状についてよく理解しておく必要があり、低血糖症状が現れた場合にはすぐに糖分を摂取するなどの適切な対処が必要です。 この薬は肝機能異常、急性膵炎、間質性肺炎、水疱性皮膚疾患など、稀ではありますが重篤な副作用が発生する可能性があるため、異常症状が現れた場合はすぐに医療従事者に相談するべきです。 また、この薬は腎機能に影響を与える可能性のある他の薬物と相互作用することがあるため、服用中の他の薬物がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 高齢者は腎機能が低下する可能性が高いため、定期的に腎機能の検査を受け、必要に応じて用量調整が必要です。 過量服用した場合は、消化管から薬物を除去し、心電図モニタリングなどの適切な治療を受ける必要があり、重度の場合は血液透析が必要となることがあります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、勝手に容器を変更して保管しないことが推奨されます。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しないことが推奨され、授乳中の場合は授乳中断または薬物中断について医療従事者と相談する必要があります。 小児に対する安全性と効果は確立されていないため、使用しません。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度の発疹と共に高熱、膨疹、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の強い倦怠感、突然で非常にひどい頭痛、稲妻頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

低血糖、便秘、めまい、頭痛、腹部膨満、腹部不快感、嘔吐、腹痛、鼓腸、口内炎、胃ポリープ、結腸ポリープ、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、下痢、食欲減退、アミラーゼ上昇、リパーゼ上昇、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、GGT上昇、ALP上昇、蛋白尿、ケトン尿、潜在血尿、湿疹、発疹、かゆみ、アレルギー性皮膚炎、関節痛、CK(C

この薬は空気や湿気の影響を受けないように、密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましく、これにより薬の効果と安全性を長く保持できます。

外形

オレンジ色の卵型徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶