テネフィルプラス徐放性錠剤20/1000ミリグラム

成人服用量

この薬は一般的に夕食と共に1日1回投与され、20/1000mg徐放性錠は1日1回1錠服用します。 10/750mgまたは10/500mg徐放性錠は1日1回2錠を同時に服用します。 初期用量はテネリグリプチン20mgを1日1回としメトホルミンの既存投与量を提供することにします。 1日最大推奨用量はテネリグリプチン20mg及び徐放性メトホルミン2000mgです。

この薬は糖尿病治療に使用される薬で、血糖コントロールに役立ちます。 この薬を服用する際は、腎機能が正常であるかどうかを確認することが非常に重要です。腎機能が低下している患者にはこの薬を投与すべきではなく、特に中等度以上の腎障害がある場合は投与が禁じられています。 この薬は稀に重篤な乳酸アシドーシスという危険な副作用を引き起こす可能性があるため、呼吸困難、筋肉痛、無力感、腹痛などの症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談してください。 また、インスリンやスルフォニル尿素系薬剤と併用する場合は低血糖症状が現れる可能性があるため、血糖値を定期的にチェックし、低血糖症状に注意する必要があります。 肝機能が障害されている患者や重度の心不全患者、急性感染症や外傷、手術予定の患者などはこの薬の投与を避けたり中断したりする必要があり、特に放射線ヨウ素造影剤を使用する検査の前後には一定期間この薬の服用を中止するべきです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用してはいけませんし、授乳中の場合も服用を推奨しません。 この薬を服用する間は定期的に血液検査と腎機能検査を行い、異常がないかを確認することが必要です。 アルコールの摂取は乳酸アシドーシスのリスクを高める可能性があるため、服用中は飲酒を避けることが望ましいです。 稀に皮膚発疹、肝機能異常、膵炎、間質性肺炎などの副作用が発症する可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに医師に相談するべきです。 高齢者は腎機能が低下している場合があるため、用量調整と定期的な検査が必要です。 過量服用した場合は直ちに病院を訪れて適切な治療を受け、必要に応じて血液透析などの処置が行われることがあります。 この薬は子供に対して安全性と有効性が確立されていないため、使用しません。 服用する際は薬を子供の手が届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に倦怠感、突然で非常に重い頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

低血糖、便秘、めまい、吐き気、口内炎、頭痛、消化不良、下痢、疲労、かゆみ、発疹、関節痛、筋肉の脱力感、腹部不快感、高血糖、じんましん、かゆみ、鼻炎、冷や汗、倦怠感、空腹感、震え、嘔吐、腹痛、高血圧、血糖上昇、血糖異常、血清カリウム濃度上昇、ヘモグロビン増加、血清尿酸上昇、血糖増加、寒気、発熱、全身浮腫、発熱、胸部

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉された容器に保管してください。保管温度は1度から30度の室温を維持することが望ましく、これにより薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

ピンク色の卵型徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶