テネリカンEM放出錠10/500ミリグラム

成人服用量

本薬は一般的に夕食時に1日1回投与します。 20/1000mg放出錠は1日1回、1回1錠を服用します。 10/750mgまたは10/500mg放出錠は1日1回、1回2錠を同時に服用します。 初期用量はテネリグリプチン20mgを1日1回、及びメトフォルミンの既存投与用量を提供することとし、 1日最大推奨用量はテネリグリプチン20mg及び放出

この薬は血糖調整に役立つ薬剤であり、糖尿病治療に使用されます。 まず、この薬は稀に重篤な乳酸血症を引き起こす可能性があります。 乳酸血症は体内に乳酸が過剰にたまることで危険な状態となる可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 また、他の糖尿病薬と併用する場合は低血糖が発生する可能性があるため、血糖状態を注意深く観察する必要があります。 腎機能が中等度以上に低下している患者や心機能が弱い患者、肝機能が障害されている患者などはこの薬を服用しないことが安全です。 特に腎機能が低下している場合、この薬が体内に蓄積し危険となる可能性があるため、定期的な腎機能検査が必要です。 ヨード造影剤を使用する検査の前後には薬の服用を一時中止し、腎機能が正常であることを確認した後に再開する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用しないべきであり、授乳中の場合も服用を避けることが望ましいです。 この薬を服用中はアルコール摂取を控え、急性感染症や脱水症状、重度の外傷など状態が悪化する場合には薬を一時中止する必要があります。 また、低血糖リスクがある薬と併用する際には低血糖の症状と対処法を良く理解している必要があります。 この薬は稀に肝機能障害、膵炎、皮膚発疹、肺炎などの副作用が現れる可能性があるため、異常な症状があった場合は直ちに医師に知らせる必要があります。 高齢者の場合、腎機能低下が一般的であるため、用量調整と定期検査が必要です。 過量服用時には即時治療が必要であり、血液透析によって薬物を除去することができます。 この薬は子供に対しての安全性および有効性が確認されていないため使用しません。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

重篤な副作用

じんましん、ひどい腫れ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱に伴う重度の発疹、水泡、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚や目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然かつ非常にひどい頭痛、雷鳴のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量の減少

軽度の副作用

低血糖、便秘、めまい、震え、頭痛、無力症、空腹感、疲労、顔面浮腫、下痢、消化不良、吐き気、かゆみ、皮膚発疹、アレルギー性皮膚炎、関節痛、倦怠感、アレルギー性鼻炎、血清カリウム濃度上昇、蛋白尿、ケトン尿、潜在血尿、上気道感染、ウイルス上気道感染、帯状疱疹、冷や汗、口内炎、胃ポリープ、大腸ポリープ、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、食欲

この薬は空気や湿気にさらされないよう、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。そうすることで、薬の効果を良く保持できます。

外形

オレンジ色の卵型放出性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,300錠/瓶