ラベタント錠20/800ミリグラム

成人用量

胃潰瘍および十二指腸潰瘍: 症状に応じて1日1回20/800mgを経口投与します。 通常、胃潰瘍には8週間まで、十二指腸潰瘍には6週間まで投与します。 びらん性または潰瘍性胃食道逆流症: 1日1回20/800mgを4～8週間投与します。 プロトンポンプ阻害剤（PPI）を8週間投与後も治療されない場合、追加で8週間20/800mgを1日2回経口投与します。

この薬は特定の成分にアレルギーがある患者や、アタザナビルまたはリルピビリンを服用中の患者、妊娠中または授乳中の女性には使用してはいけません。 肝機能が良くない患者や腎機能に問題がある患者、高齢者、心臓や肺機能に問題がある患者、および重度の消化管潰瘍がある患者は、この薬を使用する際には特に注意が必要です。 この薬には重炭酸ナトリウムと黄色4号（タールトラス）が含まれており、電解質の不均衡や特定の染料にアレルギーのある患者は特に注意が必要です。 投与中には皮膚発疹、かゆみ、血液異常、肝機能異常、心臓及び消化器系の異常症状が現れることがありますので、症状が現れた場合は直ちに医療スタッフに相談してください。 長期間服用する場合は、定期的な血液検査および肝機能検査が必要で、特に1年以上服用する場合は骨折のリスクや低マグネシウム血症が発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬は胃酸分泌を抑制するため、消化管内の細菌感染のリスクが若干高まる可能性があり、下痢の症状が続く場合は医療スタッフに知らせる必要があります。 運転や機械操作時に眠気やめまいが出る可能性があるため注意が必要です。 他の薬剤と相互作用する可能性があるので、服用中の薬剤がある場合は必ず医療スタッフに伝える必要があり、特にワルファリン、メトトレキサート、アタザナビル、リルピビリンなどと併用する際には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の場合はこの薬を使用してはいけません。また、高齢者は肝機能が低下していることが多く、副作用が現れやすいので慎重に使用する必要があります。 小児に対する安全性は確立されていないため、使用しない方が良いでしょう。 過剰服用時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療を受け、この薬は噛んだり砕いたりせずに一度に飲み込んで服用する必要があります。 保管する際は、子供の手の届かないところに置き、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸部の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、呼吸困難または呼吸が困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然の非常に激しい頭痛、稲妻頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

発疹、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、斑状出血、リンパ節病、低色素性貧血、汎血球減少、無顆粒球減少、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、片頭痛、失神、狭心症、各遮断、心悸亢進

この薬は湿気が入らないように密閉された容器に保管するべきで、室温1度から30度の間で保管するのが望ましいです。 このように保管すれば薬の効能が良く保持され、安全に使用できます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

28錠/瓶