テネグリーム持続性錠20/1000ミリグラム

成人服用量

この薬は一般的に夕食とともに1日1回投与されます。20/1000mg持続性錠は1日1回1錠、10/750mgまたは10/500mg持続性錠は1日1回2錠を同時に服用します。 初期用量はテネリグリプチン20mg1日1回と既存のメトホルミン投与量で開始します。 1日最大推奨用量はテネリグリプチン20mgおよび持続性メトホルミン2000mgです。 持続性

この薬は糖尿病治療に使用される薬物で、血糖をコントロールするのに役立ちます。 しかし、この薬を使用する際にはいくつかの注意点があります。 まず、この薬は非常に稀に重篤な乳酸アシドーシスという状態を引き起こす可能性があり、これは体内に乳酸が過度に蓄積し危険な状態となることです。 このような乳酸アシドーシスは、腎機能が悪い患者や心疾患のある患者、重度の感染症や脱水状態にある患者においてより発生しやすいです。 したがって、腎機能が中等度以上に低下した患者や重度の心不全患者、肝機能に障害のある患者、および妊娠中または妊娠の可能性のある女性にはこの薬を使用してはなりません。 また、放射線検査に使用されるヨード造影剤を受ける患者は、検査の48時間前からこの薬の服用を中止し、検査後に腎機能が正常であることを確認した後に再度服用を開始する必要があります。 この薬をインスリンや他の糖尿病薬と併用する場合、低血糖が発生する可能性があるため注意が必要です。 低血糖の症状が現れた場合は、すぐに糖分を含む食品を摂取し、症状が重い場合は医療従事者に相談する必要があります。 この薬は時折消化不良、下痢、便秘、めまいなどの副作用が現れることがありますので、異常があれば知らせる必要があります。 特に、突然の腹痛や嘔吐、強い疲労感が現れた場合は急性膵炎や乳酸アシドーシスの兆候の場合がありますので、すぐに医療従事者に知らせるべきです。 また、長期間この薬を服用するとビタミンB12の値が低下することがありますので、定期的に血液検査を受けることが推奨されます。 高齢者や腎機能が低下している患者は、この薬の用量を調整する必要があり、定期的に腎機能を検査する必要があります。 アルコールを多く摂取することは乳酸アシドーシスのリスクを高める可能性があるため、この薬を服用している間は飲酒を避けることが望ましいです。 最後に、この薬を服用している際に水疱や皮膚発疹が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があり、手術や重度の感染状態では一時的にこの薬の服用を中止することがあります。

重篤な副作用

じんま疹、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色の悪さ、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄染（黄疸）、全身が非常にだるい、突然で非常に激しい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿の変化

軽度の副作用

便秘、腹部膨満感、腹部不快感、吐き気、腹痛、鼓腸、口内炎、胃ポリープ、結腸ポリープ、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、下痢、食欲減退、アミラーゼ上昇、リパーゼ上昇、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、GGT上昇、ALP上昇、蛋白尿、ケトン尿、潜血尿、湿疹、発疹、かゆみ、アレルギー性皮膚炎、関節痛、CK(CPK)上昇、血清カリウム濃度上昇

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果を安全に保つことができます。

外形

ピンク色の卵型持続性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶