アゼリア錠16ミリグラム（アゼルニジピン）

成人服用量

成人：アゼルニジピン8mgまたは16mgを1日1回、朝食後に経口投与する。1回8mgから投与を開始し、症状に応じて適宜増減する。 1日最大16mgを服用する。

この薬は妊婦または妊娠の可能性がある女性には使用すべきではありません。 この薬の成分にアレルギー反応があった患者も投与を避けるべきです。 特定の抗真菌薬やHIV治療薬と併用すると、この薬の効果が過度に増大する可能性があるため併用を禁じます。 腎機能が著しく低下している患者は、血圧が低下することで腎機能がさらに悪化する可能性があるため注意が必要です。 肝機能が著しく損なわれている患者には、この薬の安全性が確認されていないため慎重に使用すべきです。 高齢者には低用量から開始し、徐々に調整することが安全です。 この薬を服用中には肝機能障害や黄疸などの重篤な副作用が現れる可能性があるため、症状をよく観察する必要があります。 心臓関連の異常症状としては、徐脈やめまいなどが発生することがあります。 投与を突然中止すると症状が悪化する可能性があるため、医師の指示に従って徐々に用量を減少させる必要があります。 血圧があまりにも低くなる場合には、用量調整や一時中止が必要となることがあります。 血圧低下によるめまいのため、運転や危険な機械の操作には注意が必要です。 この薬は肝臓で代謝されるため、特定の薬物と併用すると相互作用が発生する可能性があります。 特に一部の抗真菌薬、抗ウイルス薬、抗生物質、心臓薬などと併用すると薬物効果が過剰または減少することがあるため、必ず医療従事者に相談してください。 妊婦はこの薬を服用すべきではなく、授乳中の場合には治療の利益と授乳の利点を考慮して服用の可否を決定する必要があります。 小児に対する安全性は十分に確認されていません。 服用時には包装された薬を取り出して服用し、包装紙を飲み込まないように注意してください。 子供の手の届かない場所に保管し、直射日光を避けて暗い場所に保管することが望ましいです。

肝機能障害

この薬は光を遮ることができる密閉容器にシリカゲルと共に保管する必要があります。 保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。 これにより薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

黄色の円形錠剤

包装単位

PTP包装 - 30錠/PTP[10錠/PTP*3]、瓶包装 - 30錠/瓶