メタプレックス注 3%

成人用量

総アミノ酸として体重kgあたり1日1〜1.5gを最大用量で静脈内点滴注射します。 投与速度は60分間に総アミノ酸として10g程度の濃度が望ましく、1分間に80〜130滴を点滴注射することを原則としています。

小児用量

小児の場合は用量および注入速度を調整して投与します。

この薬は必ず医師の指示に従ってのみ使用する必要があります。 肝性昏睡や肝性昏睡のリスクがある患者、重度の腎機能障害がある患者、窒素代謝に問題がある患者、心不全や肺水腫の患者など特定の健康状態を持つ患者に対しては使用を避けるべきです。 この薬に含まれる成分に過敏反応がある場合や特定のアミノ酸にアレルギーがある場合も投与を避けるべきです。 高カリウム血症や心筋梗塞の病歴がある患者もこの薬を使用しない方が良いでしょう。 高度のアシドーシス、うっ血性心不全、ナトリウム貯留による浮腫、肝臓や腎臓機能障害がある患者には慎重に投与する必要があります。 この薬には亜硫酸塩が含まれており、一部の患者にはアレルギー反応や喘息発作を引き起こす可能性があるため、喘息患者は特に注意が必要です。 使用中には発疹、悪心、嘔吐、動悸、高血圧などの異常反応が現れる可能性があるため、こうした症状が現れた場合はすぐに投与を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 大量に迅速に投与するとアシドーシスが発生する可能性があるため、ゆっくりと投与することが重要です。 血糖、電解質、肝臓と腎臓機能の検査など定期的な検査を行い、状態をモニタリングする必要があり、特に糖尿病患者は血糖値を頻繁に確認する必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特にテトラサイクリン系抗生物質やカルシウム塩と共に使用する際には注意が必要です。 妊娠中の女性には安全性が確立されていないため、治療上の利点がリスクを上回る場合にのみ使用する必要があります。 小児に投与する際は肝機能未熟を考慮して濃度を下げ、血中アンモニア濃度を頻繁に検査する必要があります。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、投与速度をゆっくりとし、用量を調整する必要があります。 投与時には電解質バランスに注意し、速い速度で注入することを避け、体温程度で薬液を保持して使用する必要があります。 静脈注射液の調製と注射器具の管理は無菌状態で徹底的に行う必要があり、薬液に異常がある場合は使用しないでください。 保管時には包装を開封せず、変色や漏れがある場合は使用しないでください。また、ソフトバック製品は通気針が必要なく、バイアル製品は投与直前に通気針を刺入する必要があります。

重篤な副作用

• 寒気、発熱、頭痛とともに呼吸困難、呼吸停止、ショック、気管支攣縮が現れることがあります
• 重度のアレルギー反応の可能性があります
• 喘息発作が感受性のある一部の患者に現れることがあります。

軽度の副作用

• まれに発疹などが現れることがあります
• 時々、悪心、嘔吐などが現れることがあります
• 胸部不快感、動悸、頻脈、高血圧が現れることがあります
• 寒気、発熱、頭痛などが時々現れることがあります
• 末梢血管拡張症が現れることがあります
• 代謝性アシドーシス、低リン血症、アルカローシス、高血糖、糖尿病、浸透圧利尿および脱水症状、反動性低血糖、肝酵素上昇、ビタミン欠乏および過剰が現れる可能性があります。

この薬は空気が入らないように密封された容器で保管する必要があり、室温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を維持し、安全に使用することができます。

外形

無色または淡い黄色の透明な溶液を無色透明なポリプロピレン製の水性注射剤容器に充填した注射剤

包装単位

100ミリリットル/箱,250ミリリットル/箱