アミパティバッグ注3%

成人用量

総アミノ酸として体重1kgあたり1日1～1.5gを最大用量として静脈内点滴注射します。 投与速度は60分間で総アミノ酸として10g程度の濃度が望ましく、1分間で80～130滴を点滴注射することを原則とします。

小児用量

小児の場合、用量および注入速度を調整して投与する必要があります。

この薬は必ず医師の指示に従って使用する必要があります。 肝性昏睡状態または肝性昏睡リスクのある患者、重度の腎障害がある患者、窒素代謝に問題のある患者、心不全や肺水腫のある患者には投与せずにください。 また、尿排出が非常に少ないかない患者、高ナトリウム血症および塩素血症またはアルカローシスがある患者、房室ブロックや重度の筋無力症の患者、先天的なアミノ酸代謝異常の患者、この薬に含まれるアミノ酸にアレルギーのある患者、高カリウム血症の患者、心筋梗塞の患者にも投与してはいけません。 高度のアシドーシス、うっ血性心不全、ナトリウム貯留による浮腫、肝障害や腎障害のある患者には注意して投与する必要があります。 この薬には亜硫酸塩が含まれており、アレルギー反応や喘息発作を引き起こす可能性があるため、特に喘息患者は注意が必要です。 この薬を投与する間に発疹、吐き気、嘔吐、動悸、高血圧などの異常反応が現れた場合は、直ちに医師に相談する必要があります。 大量または速い速度で投与すると代謝性アシドーシスが発生する可能性があるため注意が必要です。 投与時には血糖、電解質、肝および腎機能、酸塩基バランスなどを頻繁に検査し、状態を注意深く観察する必要があります。 他の薬剤と併用する場合は相互作用がある可能性があるため、現在服用中の薬を医師に知らせてください。 妊娠中は安全性が確立されていないため、医師の判断の下で注意深く投与する必要があります。 小児には肝機能が未熟な可能性があるため濃度を下げて投与し、血中アンモニア濃度を頻繁に確認する必要があります。 高齢者は身体機能が低下しているため、投与速度をゆっくりとし、用量を調整する必要があります。 投与時には電解質バランスに注意し、速い注入は悪寒や嘔吐を引き起こす可能性があるため、ゆっくりと注入する必要があります。 静脈注射剤の調製および管理は無菌状態で徹底して行わなければならず、変質した薬液は使用してはなりません。 保管する際は包装を開封せず、変色や漏れがある場合は使用せず、適切な温度で保管する必要があります。

重篤な副作用

重篤なアレルギー反応（アナフィラキシー、喘息発作）、呼吸困難、呼吸停止、ショック、気管支痙攣、昏睡

軽度の副作用

発疹、嘔気、嘔吐、胸部不快感、動悸、率速拍（頻脈）、高血圧、アシドーシス、悪寒、発熱、頭痛、尿路痙攣、末梢血管拡張症、代謝性アシドーシス、低リン血症、アルカローシス、高血糖、糖尿病、浸透圧利尿および脱水症、反動性低血糖、肝酵素上昇、ビタミン欠乏および過剰、電解質不均衡、小児高アンモニウム血症、BUN上昇、血清アミノ酸不均衡、代謝性アルカローシス、全身

この薬は空気に触れないように密封された容器に保管する必要があり、室温の1度から30度の範囲内で保管することが推奨されます。 このように保管することで薬の効果が維持され、変質を防ぐことができます。

外形

無色または淡い黄色の透明な液体を無色透明なポリプロピレン製の水性注射剤容器に充填した注射剤

包装単位

100ミリリットル/袋、250ミリリットル/袋