エイテネルM徐放錠20/1000ミリグラム

成人服用量

この薬は一般的に夕食とともに1日1回投与され、20/1000mg徐放錠は1日1回1錠服用します。 10/750mgまたは10/500mg徐放錠は1日1回1回2錠同時に服用します。 初期用量はテネリグリプチン20mgを1日1回、メトホルミンの既存投与用量から始めます。 1日最大推奨用量はテネリグリプチン20mgおよび徐放性メトホルミン2000

この薬は糖尿病治療に使用される薬物で、血糖を下げる効果があります。 この薬を使用する際には、非常に稀ですが、重篤な乳酸アシドーシスという状態が発生する可能性があるため注意が必要です。 乳酸アシドーシスは、血液中の乳酸濃度が高まり酸性化する危険な状態で、腎機能が低下した患者や重篤な感染、心臓の問題がある場合に発生リスクが高まります。 また、インスリンやスルホニルウレア系の薬物と併用した場合には低血糖症状が現れる可能性があるため、血糖を頻繁に確認し、低血糖症状について十分に理解しておく必要があります。 腎機能が中等度以上に低下した患者や重篤な心不全患者、肝機能障害がある患者、急性感染症や重度の外傷患者、栄養状態が非常に不良な患者などはこの薬を使用してはいけません。 放射線ヨウ素造影剤を使用する検査を受ける予定の患者は、検査の48時間前からこの薬の服用を中止し、検査後に腎機能が正常であることが確認された後に再び服用を開始する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を使用しないのが望ましいです。 この薬は消化器系の障害、肝機能異常、低血糖、急性膵炎、皮疹などの副作用が現れる可能性があるため、異常がある場合は直ちに医師に相談する必要があります。 また、この薬を服用している間は、定期的に腎機能や血液検査を通じて異常の有無を確認することが重要です。 アルコールの摂取は乳酸アシドーシスのリスクを増加させる可能性があるため、服用中は飲酒を避けるべきです。 高齢者は腎機能が低下する可能性があるため、用量調整と定期的な検査が必要です。 この薬は他の糖尿病治療薬との併用において相互作用がある場合があるため、服用中の薬物があれば必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 手術を控えている患者は、手術の48時間前からこの薬の服用を中止し、手術後に腎機能が正常であることが確認された後に再び服用を開始する必要があります。 この薬の服用中に重度の腹痛や持続的な嘔吐、呼吸困難、筋肉痛、無力感などの症状が現れた場合は直ちに医療機関を受診すべきです。 最後に、子供や小児には安全性と効果が確立されていないため使用しません。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、高熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で非常に激しい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、便秘、腹部膨満、腹部不快感、吐き気、腹痛、鼓腸、口内炎、胃ポリープ、結腸ポリープ、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、下痢、食欲減退、アミラーゼ上昇、リパーゼ上昇、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、GGT上昇、ALP上昇、タンパク尿、ケトン尿、潜在血尿、湿疹、発疹、かゆみ、アレルギー性皮膚炎、関節痛、CK(CPK)上昇、血

この薬は空気が入らないように密閉容器に保管し、室温1度から30度の範囲で保管するのが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

ピンク色の卵型徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶