シタローム徐放錠100/1000ミリグラム（シタグリプチン塩酸塩水和物、メトホルミン塩酸塩）

成人服用量

この薬100/1000 mg徐放錠は1日1回、1回1錠を服用します。 この薬50/500 mg徐放錠または50/1000 mg徐放錠を服用する患者は1日1回、1回2錠を同時に服用します。 1. 現在メトホルミンで治療を受けていない患者： 初期用量は1日総量でシタグリプチン100 mg及びメトホルミン1000 mgです。 初期用量で十分な血糖コントロールが得られない場合、

この薬はシタグリプチンとメトホルミン成分を含んでおり、糖尿病治療に使用されます。 この薬を服用する際はアレルギー反応に注意が必要です。シタグリプチン成分によって重度のアレルギー反応や皮膚病が現れる可能性があるため、このような症状が疑われる場合は直ちに服用を中止し、医師に相談してください。 急性膵炎という膵臓に炎症が生じる深刻な副作用が報告されているため、服用中に腹痛や嘔吐といった症状が現れた場合は直ちに医師の診察を受ける必要があります。 メトホルミン成分は稀ではありますが、生命を脅かす可能性のある乳酸アシドーシスを引き起こすことがあるため、重度の脱水や腎機能低下、肝疾患、重度の感染状態ではこの薬を服用してはいけません。そして、症状が現れた場合は直ちに中止し、医療従事者に知らせるべきです。 腎機能が中等度以上に低下している患者、急性心疾患や心不全のある患者、妊娠中または授乳中の女性など特定の患者にはこの薬を使用してはいけません。 服用中は定期的に腎機能と血液検査を受ける必要があり、ビタミンB12欠乏が発生する可能性があるため、必要に応じて補充が必要です。 この薬を服用している間は過度の飲酒を避けるべきであり、手術や造影剤検査を受ける際には服用を一時中止する必要があります。 また、他の血糖降下剤やインスリンと併用する際には低血糖のリスクが増加する可能性があるため、症状に注意を払い、医師の指示に従って用量を調整する必要があります。 運動量が多かったり、食事摂取が不規則な場合、または他の薬を併用している場合にも注意が必要です。 この薬は18歳未満の小児や妊婦、授乳中の女性には推奨されません。 服用中に異常な症状や疑わしい症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談することが重要です。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、アナフィラキシー、スティーブンス・ジョンソン症候群、剥離性皮膚疾患、急性膵炎、急性腎不全、重度の低血糖、重度の関節痛（障害を伴う）、水疱性類天疱瘡、肝酵素値の上昇、血小板減少症、重度の浮腫や排尿異常、乳酸アシドーシス、過度のアルコール摂取による乳酸アシドーシス、重度の神経系症状（意識混乱、発作などを含む）、重度のアレルギー反応（胸の苦しさ）

軽度の副作用

下痢、吐き気、嘔吐、腹痛、上気道感染、鼻咽腔炎、頭痛、筋肉痛、四肢痛、背中の痛み、かゆみ、血小板減少症、横紋筋融解

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉容器に保管するべきです。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。このように保管することで薬の効果を安全に維持することができます。

外形

明るい青色の両面が凸型の楕円形徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/瓶、56錠/瓶、200錠/瓶