エクスメトエックスアル徐放性錠100/1000ミリグラム

成人服用量

この薬100/1000 mg徐放性錠は、1日1回1錠を服用します。 この薬50/500 mg徐放性錠または50/1000 mg徐放性錠を服用している患者は、1日1回1回に2錠を同時に服用します。 1. 現在メトホルミンで治療を受けていない患者: 初期用量は1日あたりシタグリプチン100 mg及びメトホルミン1000 mgです。 徐々に用量を増加させます。

この薬はシタグリプチンとメトホルミン成分を含み、糖尿病治療に使用されます。 まず、この薬を服用する際には過敏反応に注意する必要があります。稀にアナフィラキシー、血管性浮腫、重篤な皮膚疾患などが発生する可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師に相談してください。 また、急性膵炎が報告されているため、服用中に腹痛や嘔吐などの症状が現れた場合は直ちに医療チームに知らせる必要があります。 メトホルミン成分は乳酸アシドーシスという重篤な副作用を引き起こす可能性があるため、腎機能が良くない方や肝機能障害のある方はこの薬を服用してはいけません。 特に腎機能が中等度以上に低下している患者、急性心不全または心筋梗塞患者、重度感染患者、妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しないでください。 この薬は慎重に投与しなければならない患者もいます。例えば、食事が不規則であったり、急に運動量が増加する場合、または他の薬剤を併用する場合は、低血糖や乳酸アシドーシスのリスクが高まることに注意が必要です。 服用中は低血糖症状に注意し、特にインスリンやスルホニルウレアなどの他の血糖降下薬と併用する場合は、低血糖のリスクが増加するため、血糖を頻繁に確認する必要があります。 また、この薬は肝機能や腎機能を定期的に検査し、モニタリングする必要があります。ビタミンB12欠乏が発生する可能性があるため、定期的な血液検査が必要です。 飲酒はこの薬の副作用リスクを高める可能性があるため、服用中は過度な飲酒を避けるべきです。 手術を受けたり、放射線造影剤を使用する検査の前には、この薬の服用を一時中止し、検査後に腎機能が正常であることを確認してから再び服用を開始する必要があります。 最後に、この薬は18歳未満の小児や妊婦、授乳婦に対する安全性が確立されていないため、使用しないことが推奨されます。 この薬を服用する際は、上述の注意事項を守り、異常症状が現れた場合は直ちに医療チームと相談し、安全に治療を受けてください。

重篤な副作用

じんましん、重篤なむくみ（血管性浮腫）、アナフィラキシー、発疹、剥脱性皮膚疾患（スティーブンス・ジョンソン症候群を含む）、急性膵炎（出血性または壊死性）、急性腎不全、肝酵素値上昇、急性膵炎、水泡性類天疱瘡、重度の乳酸アシドーシス、重篤な低血糖、急性または慢性代謝性アシドーシス（ケトンアシドーシスを含む）、重度かつ障害を伴う関節痛、水泡性類天疱瘡、肝異常（黄疸）、重度のむくみなど

軽度の副作用

下痢、上気道感染、頭痛、吐き気、嘔吐、腹痛、副鼻腔炎、筋肉痛、四肢痛、背部痛、かゆみ、血小板減少、横紋筋融解、低血糖、便秘、関節痛

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、密封された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。このように保管すれば薬の効果と安全性を長く維持することができます。

外形

明るい青色で両面が凸状の楕円形の徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/瓶, 56錠/瓶, 200錠/瓶