テラメトエックスアル徐放錠100/1000ミリグラム

成人服用量

この薬100/1000 mg徐放錠は、1日1回、1回1錠服用します。 この薬50/500 mg徐放錠または50/1000 mg徐放錠を服用する患者は、1日1回、1回2錠同時に服用します。 1. 現在メトホルミンで治療を受けていない患者: 初期用量は1日総量でシタグリプチン100 mg及びメトホルミン1000 mgです。その後、徐々にメトホルミンを増量します。

この薬はシタグリプチンとメトホルミンの成分を含んでおり、糖尿病治療に使用されます。 この薬を服用中に重篤なアレルギー反応が現れる場合があるため、発疹、じんましん、呼吸困難、顔や唇の腫れが生じた場合は、すぐに服用を中止し医療従事者に知らせる必要があります。 急性膵炎という膵臓の炎症が発生する可能性があるため、腹痛、嘔吐、激しい腹部痛が生じた場合は、直ちに医師と相談してください。 この薬は腎機能が低下した患者や急性心疾患、重度の感染、脱水状態の患者には投与すべきではありません。 特にヨード造影剤を使用する検査の前後には、この薬の服用を一時的に中止し、腎機能が正常であることを確認した後に再度服用を開始します。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を服用しない方が安全です。 高齢者や腎機能が弱い患者は、この薬の用量を調整し、定期的に腎機能検査を受ける必要があります。 この薬を服用している間は低血糖症状に注意が必要であり、特にインスリンやスルホニル尿素系薬剤との併用時には低血糖のリスクが増加する可能性があります。 メトホルミン成分のために、稀に乳酸アシドーシスという重篤な代謝異常が発生する可能性があるため、嘔吐、下痢、筋肉痛、倦怠感、呼吸困難などの症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は肝機能が損なわれている患者には投与しない方が良く、アルコール摂取は乳酸アシドーシスのリスクを高める可能性があるため、服用中は過度な飲酒を避ける必要があります。 また、この薬を服用している間はビタミンB12の値が減少する可能性があるため、定期的な血液検査によるモニタリングが必要です。 手術を受ける予定の患者は、手術48時間前からこの薬の服用を中止し、手術後に経口摂取が可能で腎機能が正常であることを確認した後に服用を再開する必要があります。 この薬は複数の薬剤との相互作用があるため、他の薬を服用中の方は必ず医療従事者に知らせる必要があり、血糖コントロール状態を注意深く観察する必要があります。 最後に、この薬は18歳未満の小児に対する安全性と有効性が確立されていないため、小児には投与しません。

重篤な副作用

じんましん、過敏反応（アナフィラキシー、血管浮腫）、スティーブンス・ジョンソン症候群、急性膵炎、乳酸アシドーシス、急性腎不全、重度の低血糖、重度及び障害を伴う関節痛、水泡性類天疱瘡

軽度の副作用

下痢、上気道感染、頭痛、吐き気、嘔吐、腹痛、鼻咽頭炎、便秘、筋肉痛、四肢痛、背痛、かゆみ、血小板減少症、横紋筋融解

この薬は空気と湿気から保護するために必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。このように保管することで薬の効果を安全に保つことができます。

外形

明るい青色で、両面が凸状の楕円形の徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/瓶,56錠/瓶,200錠/瓶