ポルミンシタ徐放錠50/1000ミリグラム（シタグリプチン塩酸塩水和物、メトホルミン塩酸塩）

成人服用量

この薬100/1000 mg徐放錠は1日1回、1回1錠を服用します。 この薬50/500 mg徐放錠または50/1000 mg徐放錠を服用する患者は1日1回、1回2錠を同時に服用します。 1. 現在メトホルミンで治療を受けていない患者： この薬の初回用量は1日総量としてシタグリプチン100 mgおよびメトホルミン1000 mgです。 十分な血糖コントロールが

この薬はシタグリプチンとメトホルミンという2つの成分が含まれています。 シタグリプチンは稀にアレルギー反応を引き起こすことがあり、重篤な場合はアナフィラキシーや皮膚が腫れる血管浮腫、重篤な皮膚疾患であるスティーヴンズ・ジョンソン症候群などの症状が現れることがあります。 また、シタグリプチンは急性膵炎と呼ばれる重篤な膵臓の病気を引き起こす可能性があるため、服用後に膵炎の症状が現れるかどうか注意深く観察する必要があります。 メトホルミンは乳酸アシドーシスという稀ですが致命的な代謝異常反応を引き起こすことがあります。この状態は体内に乳酸が蓄積されて発生し、重篤な場合は死亡に至ることがあります。 この薬は腎機能が著しく低下している患者、重度の心疾患患者、急性感染症や脱水状態にある患者、肝機能が悪い患者、妊娠中または授乳中の女性、特定の代謝疾患のある患者には使用すべきではありません。 投与時には食事の不規則、過度な運動、他の薬物との相互作用により低血糖や乳酸アシドーシスのリスクが高まる可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用している間は、定期的に血糖、腎機能、肝機能、ビタミンB12の値を検査し、異常症状が現れた場合はすぐに医師に相談するべきです。 特に急な呼吸困難、筋肉痛、無気力、腹痛、意識の変化などの症状が現れた場合は、直ちにこの薬の服用を中止し、医療機関を受診してください。 また、この薬を服用している間は過度の飲酒を避け、手術前後は医師の指示に従って投薬を一時中止することができます。 低血糖症状に注意し、もし他の血糖降下薬やインスリンと併用する場合は低血糖のリスクがさらに高くなる可能性があるので、血糖の管理を徹底する必要があります。 最後に、この薬は子供に対しての安全性と有効性が十分に確認されていないため、18歳未満の患者には推奨されません。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（血管浮腫）、アナフィラキシー、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応（スティーヴンズ・ジョンソン症候群、剥離性皮膚疾患）、致命的/非致命的な出血性または壊死性膵炎、急性膵炎、急性腎不全、四肢痛を伴う重篤で障害を伴う関節炎、水疱性類似天疱瘡、肝機能異常（黄疸関連肝酵素値上昇を含む）、重度の低血糖、乳酸アシドーシス、重度のむくみ、心疾患

軽度の副作用

下痢、上気道感染、頭痛、吐き気、嘔吐、腹痛、鼻咽頭炎、筋肉痛、四肢痛、背中の痛み、掻痒感、血小板減少症、横紋筋融解、便秘

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保存することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

明るい緑色で両面が凸状の楕円形の徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/瓶, 56錠/瓶, 200錠/瓶