シタワンプラスXR徐放剤100/1000ミリグラム（シタグリプチン、メトホルミン）

成人服用量

この薬100/1000 mg 徐放剤は1日1回、1回1錠を服用します。 この薬50/500 mg 徐放剤または50/1000 mg 徐放剤を服用している患者は1日1回、1回2錠を同時に服用します。 1. 現在メトホルミンで治療を受けていない患者: この薬の初期用量は1日の総量としてシタグリプチン100 mg及びメトホルミン1000 mgであり、徐々にメ

この薬はシタグリプチンとメトホルミンが共に含まれている薬で、主に2型糖尿病患者の血糖コントロールに使用されます。 この薬を服用する際は重症のアレルギー反応、例えばアナフィラキシーショック、血管性浮腫、重篤な皮膚疾患が現れる可能性があるため、これらの症状が現れたら直ちに服用を中止し、医師に相談してください。 また、急性膵炎という膵臓に炎症が生じる深刻な副作用が報告されているため、服用初期または服用中に膵炎の症状である腹痛、嘔気、嘔吐が現れた場合は直ちに医療スタッフに知らせる必要があります。 この薬は腎機能が著しく低下した患者や心不全、急性心筋梗塞、重篤な感染症など特定の疾患がある患者に投与してはいけません。また、ヨード造影剤を使用する検査を受ける場合にも投与を中止しなければなりません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性、18歳未満の子供にはこの薬を使用しないことが安全です。 この薬は低血糖を引き起こす可能性があるため、食事を規則的に摂ることが重要であり、他の血糖降下薬と併用する場合は低血糖症状に注意が必要です。 メトホルミン成分は稀に乳酸アシドーシスという深刻な代謝障害を引き起こす可能性があるため、腎機能が良好でない場合や肝機能障害、脱水、過剰なアルコール摂取がある場合には特に注意が必要です。 定期的に腎機能と血液検査を行い、肝臓と腎臓の状態を確認し、ビタミンB12の数値もモニタリングすることをお勧めします。 手術や重症の感染症、重度の外傷などの状況では一時的にこの薬の服用を中止すべきであり、症状が改善され、腎機能が正常に戻った後に再開する必要があります。 この薬を服用する際には、アルコールの過剰摂取を避け、薬剤が正しく吸収されずに便として排出される場合は医療スタッフにお知らせください。 最後に、この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬剤がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせてください。また、高齢者や腎機能が低下している患者はさらに注意が必要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、血管性浮腫、アナフィラキシーショック、剥離性皮膚疾患（スティーブンス・ジョンソン症候群を含む）、急性膵炎（出血性または壊死性を含む）、急性腎不全、重度の低血糖、水疱性類天疱瘡、血小板減少症、横紋筋融解、肝酵素の上昇、肝異常（黄疸の可能性）、重度のアレルギー反応、乳酸アシドーシス

軽度の副作用

下痢、嘔気、嘔吐、腹痛、上気道感染、鼻咽頭炎、頭痛、筋肉痛、四肢痛、背中の痛み、かゆみ、血小板減少症、横紋筋融解、便秘、重度かつ障害を伴う関節痛

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管し、温度は1度から30度の間の常温で保管することが安全です。 このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

明るい青色で両面が凸面の楕円形の徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/瓶、56錠/瓶、200錠/瓶