シタワンプラスXR徐放錠50/500ミリグラム（シタグリプチン、メトホルミン）

成人服用量

この薬100/1000 mg徐放錠は1日1回、1回1錠を服用します。 この薬50/500 mg徐放錠または50/1000 mg徐放錠を服用する患者は1日1回、1回2錠を同時に服用します。 1. 現在メトホルミンで治療を受けていない患者： 初期用量は1日総量でシタグリプチン100 mgおよびメトホルミン1000 mgです。 十分な血糖コントロールができない場合、

この薬はシタグリプチンとメトホルミン成分を含み、糖尿病の治療に使用されます。 まず、この薬は一部の患者に重篤なアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、発疹、じんましん、呼吸困難、顔や首の腫れなどの症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 また、急性膵炎という膵臓に炎症が生じる重篤な副作用が報告されているため、突然の腹痛、悪心、嘔吐、発熱などの症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は腎機能が著しく低下した患者、急性心不全、重度の感染症、脱水状態にある患者、および妊娠中または授乳中の女性には使用してはいけません。 特に腎機能が低下している患者はこの薬の投与前と投与中に定期的に腎機能検査を受ける必要があり、腎機能が一定基準以下に低下した場合は投与を中止しなければなりません。 また、この薬は乳酸アシドーシスという稀だが致命的な代謝性合併症を引き起こす可能性があるため、重度の脱水、低酸素症、肝疾患、重度の感染状況ではこの薬の使用を避けるか中止する必要があり、乳酸アシドーシスの症状（無力感、筋肉痛、呼吸困難、腹痛など）が現れた場合は直ちに医師の診察を受ける必要があります。 この薬は低血糖の危険性もあるため、食事を抜いたり不規則に食事を取ったり、激しい運動を行ったり、他の低血糖を引き起こす薬剤と併用する場合は血糖の変化を注意深く観察し、必要に応じて医師が他の薬剤の用量を調整することができます。 手術を受ける予定の患者は手術の48時間前からこの薬の服用を中止し、手術後に経口摂取が正常に回復し腎機能が確認された後に再び服用を開始する必要があります。 この薬を服用している間は過度の飲酒を避ける必要があり、アルコールは乳酸アシドーシスのリスクを増加させる可能性があります。 さらに、この薬は一部の薬剤と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬剤がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 最後に、この薬は18歳未満の小児に対する安全性と効果が確立されておらず、高齢者は腎機能低下の可能性を考慮して用量を調整し、定期的な検査が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重篤な浮腫（血管性浮腫）、アナフィラキシー、発疹、剥離性皮膚疾患（スティーブンス・ジョンソン症候群）、急性膵炎、急性腎不全、重症および障害を伴う関節痛、水疱性類天疱瘡、肝酵素値上昇、肝異常（黄疸の徴候を含む）、低血糖（重症低血糖）、乳酸アシドーシス、急性神経系症状（頭痛、発作など）、高血圧上昇を伴った重度の浮腫または排尿異常

軽度の副作用

下痢、上気道感染、頭痛、悪心、嘔吐、腹痛、副鼻腔炎、便秘、筋肉痛、四肢痛、背中の痛み、かゆみ、血小板減少、横紋筋融解

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。これにより薬の効果を安全に保つことができます。

外形

明るい青色で両面が盛り上がった楕円形の徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/瓶、56錠/瓶、200錠/瓶