ジャヌリチンコンビ徐放性錠50/500ミリグラム

成人服用量

本薬の用量は各成分の1日最大推奨用量であるシタグリプチン100 mgとメトホルミン2000 mgを超えない範囲で、各患者の現在の治療法、効果、耐容性を考慮して決定します。 本薬はメトホルミンによる消化管関連の異常反応を軽減するために、食事とともに1日1回夕食時に服用し、徐々に用量を増加させます。 徐放性の特性を維持するために、本薬は

本薬は二つの成分を含んでおり、血糖をコントロールするのに役立ちます。 第一に、本薬に含まれるシタグリプチンは稀に重度のアレルギー反応を引き起こすことがあり、その反応には皮膚発疹、唇や舌の腫れといった深刻な症状が含まれることがあります。 また、シタグリプチンは膵臓に炎症を引き起こす急性膵炎を引き起こす可能性があるため、腹痛や吐き気、嘔吐などの症状が現れた場合はすぐに医師に相談する必要があります。 第二に、メトホルミン成分は稀ではありますが、重度の代謝合併症である乳酸アシドーシスを引き起こす可能性があり、これは体に乳酸が過剰に蓄積される状態で致命的になることがあります。 本薬は腎機能が低下している患者、心臓や肝臓に問題がある患者、脱水状態、重度の感染、急性心筋梗塞などの状態にある患者には使用を避けるべきです。 妊娠中または授乳中の女性も本薬を服用しない方が安全です。 食事不規則、過度の運動、または他の薬物との併用では低血糖や他の副作用のリスクが高まる可能性があるため注意が必要です。 本薬を服用している間は、定期的に腎機能と血液検査を通じて安全性を確認し、ビタミンB12の値も定期的に確認することが望ましいです。 アルコール摂取は乳酸アシドーシスのリスクを高める可能性があるため、服用中は飲酒を控えるべきです。 手術前後には一定期間本薬の使用を中止する必要があり、服用中に突然の腹痛、呼吸困難、重度の疲労感、意識の変化が現れた場合は、すぐに医療従事者に知らせる必要があります。 本薬は一部の患者において下痢、吐き気、頭痛、上気道感染といった副作用が発生する可能性があり、他の血糖降下剤と併用する場合には低血糖リスクが増加するため、注意が必要です。 また、本薬は特定の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬があれば必ず医師または薬剤師に知らせるべきです。 最後に、本薬は18歳未満の小児や10歳未満の子供に対しては安全性と有効性が確認されていないため推奨されません。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫（血管浮腫）、胸部圧迫感、呼吸困難、アナフィラキシー、スティーブン・ジョンソン症候群などの重度の皮膚異常反応、急性膵炎、急性腎不全、肝酵素の上昇（肝異常）、重度かつ障害を伴う関節痛、水疱性類天疱瘡、横紋筋融解症、血小板減少症、乳酸アシドーシス、重度の低血糖、急性または慢性の肝機能障害、急性心筋梗塞、心血管ショック、重度

軽度の副作用

下痢、上気道感染、頭痛、吐き気、嘔吐、腹痛、副鼻腔炎、便秘、筋肉痛、四肢痛、背中の痛み、かゆみ、血小板減少症、横紋筋融解症、重度かつ障害を伴う関節痛、水疱性類天疱瘡、低血糖

本薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、密閉容器に保管するべきです。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。これにより、薬の効果と安全性を長く保持することができます。

外形

明るい青色で両面が膨らんだ楕円形の徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/瓶、56錠/瓶、200錠/瓶