ユシタメトX錠50/1000ミリグラム

成人服用量

この薬100/1000 mg徐放錠は1日1回、1回1錠を服用します。 この薬50/500 mg徐放錠または50/1000 mg徐放錠を服用している患者は、1日1回、1回2錠を同時に服用します。 1. 現在メトホルミンで治療を受けていない患者： 初期用量は1日総量でシタグリプチン100 mgおよびメトホルミン1000 mgです。 十分な血糖コントロールが困難

この薬はシタグリプチンとメトホルミンを含んでおり、糖尿病治療に使用されます。 この薬を服用する前に必ずアレルギー反応の有無を確認し、もし皮疹、呼吸困難、顔や唇の腫れなどの過敏反応が現れた場合は直ちに服用を中止し医師に相談する必要があります。 膵炎の症状である腹痛、吐き気、嘔吐などが現れた場合は直ちにこの薬の服用を中止し医療従事者に知らせる必要があります。 重度の腎機能障害がある患者や急性心不全、重篤な感染、脱水状況のある場合にはこの薬を使用してはいけません。 ヨード造影剤を使用する検査の前後には腎機能悪化や乳酸アシドーシスのリスクがありますので、この薬の服用を一時中止し、腎機能が正常であることが確認された後にのみ再服用できます。 妊娠中または妊娠の可能性のある女性、授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 この薬は高齢者に投与する際は腎機能を定期的にモニタリングし、最低用量から始めることが推奨されます。 稀ではありますが、重篤な副作用として乳酸アシドーシスが発生することがありますので、筋肉痛、無気力、呼吸困難、腹痛、異常な意識の変化などが現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬を服用中は過度な飲酒を避けるべきであり、アルコール摂取は乳酸アシドーシスのリスクを高める可能性があります。 また、低血糖の症状であるめまい、震え、冷や汗などが現れることがありますので、特に他の血糖降下薬と併用する場合は血糖状態を慎重に観察する必要があります。 手術を予定している場合には、手術の48時間前からこの薬の服用を中止し、手術後に経口摂取が正常に戻り腎機能が回復した後に再度服用を開始する必要があります。 この薬はビタミンB12欠乏を引き起こす可能性があるため、長期にわたって服用する場合は定期的に血液検査を行いビタミンB12の値を確認することが必要です。 この薬を服用する間は定期的に腎機能と血液検査を受ける必要があり、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 最後に、この薬は子供（18歳未満）に対して安全性および効果が確立されていないため使用しない方が良いでしょう。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、アナフィラキシー（重度のアレルギー反応）、発疹、スティーブンス・ジョンソン症候群（重度の皮膚異常反応）、急性膵炎、急性腎不全、水疱性類天疱瘡、肝酵素値の上昇、血小板減少症、横紋筋融解、重度の低血糖、急性腎不全、肝異常（黄疸の疑い）、重度のアレルギー反応、急性膵炎、急性腎機能障害、重度の神経系症状（頭痛、発作、意識混濁など）

軽度の副作用

下痢、上気道感染、頭痛、悪心、嘔吐、腹痛、鼻咽頭炎、便秘、筋肉痛、四肢痛、背中の痛み、皮膚のかゆみ、血小板減少症、横紋筋融解、低血糖、重度および障害を伴う関節痛

この薬は空気や湿気に敏感な場合がありますので、密閉された容器に保管する必要があります。 また、室温1度から30度の間で保管することが推奨されます。 このようにすることで、薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

明るい緑色の両面が凸状の楕円形の徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/瓶、56錠/瓶、200錠/瓶