シタコンビエックスAR徐放錠50/500ミリグラム

成人服用量

この薬の用量は各成分の1日最大推奨用量であるシタグリプチン100 mgとメトホルミン2000 mgを超えない範囲で、患者の現在の治療法、有効性、耐容性を考慮して決定します。 この薬は食事と共に1日1回夕食時に服用し、徐々に用量を増加させます。 この薬100/1000 mg徐放錠は1日1回、1回1錠を服用します。 この薬50/500 m

この薬はシタグリプチンとメトホルミンという二つの成分から成り立っており、主に2型糖尿病患者の血糖コントロールに使用されます。 まず、この薬は稀ではありますが重篤な過敏反応を引き起こす可能性があるため、アレルギー症状や皮膚発疹、呼吸困難などが現れた場合は直ちに使用を中止し、医師に相談してください。 次に、この薬は急性膵炎という膵臓に炎症が生じる重篤な副作用を引き起こす可能性があるため、腹痛や嘔吐、食欲不振の症状が現れた場合は直ちに医師の診察を受けるべきです。 さらに、メトホルミン成分は乳酸アシドーシスという稀ではありますが生命を脅かす代謝異常を引き起こす危険があるため、腎機能が良くない、肝疾患、重度の感染状態、脱水などがある場合には使用すべきではありません。 また、腎機能が中等度以上に低下した患者、急性心不全や心筋梗塞の患者、特定の検査でヨード造影剤を使用する患者はこの薬を投与すべきではなく、検査前後の一定期間、投薬を中止する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性、18歳未満の子供にはこの薬を使用しない方が安全です。 この薬は低血糖を引き起こす可能性があるため、食事を抜いたり、不規則に食べる場合、激しい運動を行う場合、または他の血糖降下剤を併用する場合には、血糖の変化を注意深く観察する必要があります。 過度のアルコール摂取はこの薬の副作用のリスクを高める可能性があるため、服用中は飲酒を避けることが推奨されます。 この薬を服用している間は定期的に腎機能や血液検査を受け、ビタミンB12の値もチェックすることが推奨されます。 手術を受ける場合は、手術48時間前からこの薬の服用を中止し、手術後に腎機能が正常に回復したことを確認してから再び服用を始める必要があります。 最後に、この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬があれば必ず医療従事者に知らせるべきであり、特に腎機能に影響を与える可能性のある薬を併用する場合には注意が必要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫（血管浮腫）、アナフィラキシー、重度の皮膚異常反応（スティーブンス・ジョンソン症候群、発疹、血管炎、剥脱性皮膚疾患）、急性膵炎、急性腎不全、肝機能異常（肝酵素上昇、黄疸の可能性）、重度の神経症状（発作、意識混濁、視覚異常、麻痺の可能性）、重度の低血糖、乳酸アシドーシス、急性心不全、高血圧に伴う重度の浮腫、水疱性類天疱瘡、間質性

軽度の副作用

下痢、上気道感染、頭痛、吐き気、嘔吐、腹痛、鼻咽頭炎、便秘、筋肉痛、四肢痛、背部痛、かゆみ、血小板減少、横紋筋融解、低血糖、ビタミンB12の減少、重度および障害を伴う関節痛

この薬は空気や湿気に曝露されないように密閉容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保管することが安全です。 このように保管することで薬の効果を良好に維持することができます。

外形

鮮やかな青色で、両面が凸面の楕円形の徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/瓶,56錠/瓶,200錠/瓶