ナヌメットXR持続錠50/1000ミリグラム

成人服用量

本薬は1日1回、食事とともにできるだけ夕食時に服用し、徐々に用量を増加させます。 100/1000 mg持続錠は1日1回1錠服用します。 50/500 mg持続錠または50/1000 mg持続錠は1日1回1回2錠を同時に服用します。 1. 現在メトホルミンで治療を受けていない患者：初回用量は1日総量としてシタグリプチン100 mg及びメトホルミン

本薬はシタグリプチンとメトホルミンを含有し、糖尿病治療に使用されます。 まず、シタグリプチンについて説明しますが、本薬は一部の患者に重篤なアレルギー反応を引き起こす可能性があります。例えばアナフィラキシー、血管浮腫、重篤な皮疹や剥離性皮膚疾患が現れることがあるため、服用後最初の3ヶ月以内にこれらの症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 また、膵炎という膵臓に炎症が発生する病気が起こる可能性があるため、腹痛、嘔吐、激しい腹部痛の症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し病院に行く必要があります。 メトホルミン成分は重篤な乳酸アシドーシスという稀な代謝性合併症を引き起こす可能性があり、これは生命を脅かす可能性があるため非常に注意が必要です。乳酸アシドーシスは筋肉痛、呼吸困難、疲労、腹痛などの非特異的な症状から始まる可能性があるため、これらの症状が現れた場合は直ちに医師に知らせて薬の服用を中止しなければなりません。 腎機能が中等度以上に低下している患者や重度の感染、脱水、心不全、急性心筋梗塞など腎臓に影響を与える急性疾患がある場合は本薬を使用してはいけません。また、放射線造影剤を使用する検査の前後にも本薬を一時的に中止し、腎機能が正常に回復した後に再服用を始める必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳婦、18歳未満の小児には本薬を使用しないことが推奨されます。 本薬を服用している間は低血糖症状が現れる可能性があるため、特に他の血糖降下薬と併用する際はさらに注意が必要です。低血糖症状としてはめまい、冷や汗、ひどい疲労感などがあるため、これらの症状が現れた場合は直ちに糖分を摂取し医療従事者に相談しなければなりません。 また、本薬は肝機能が障害された患者には投与せず、定期的に腎機能と血液検査、ビタミンB12の値を確認する必要があります。ビタミンB12が低下する可能性があるため、必要に応じて補充が必要です。 手術予定の患者は手術の48時間前から本薬の服用を中止し、手術後経口摂取が可能で腎機能が正常と確認された後に再開する必要があります。 アルコールを過度に摂取すると本薬の副作用リスクが増加する可能性があるため、服用中は飲酒を控えることが望ましいです。 最後に、本薬を服用している間に体に異常症状が現れた場合は直ちに医師に相談し、適切な処置を受けることが重要です。

重篤な副作用

じんましん、重篤な過敏反応（アナフィラキシー、血管浮腫、スティーブンス・ジョンソン症候群を含む）、重度のむくみ（血管浮腫）、重篤なアレルギー反応、急性膵炎（致命的/非致命的な出血性または壊死性膵炎を含む）、呼吸困難、息切れや呼吸困難、呼吸の問題、皮膚が剥がれる、重篤な皮膚異常反応（重度の発疹、水疱を含む）、口/目の粘膜の痛み、肝異常（黄疸）、皮膚または

軽度の副作用

下痢、吐き気、嘔吐、腹痛、上気道感染、鼻咽頭炎、頭痛、血小板減少症、筋肉痛、四肢痛、背中の痛み、かゆみ、重度及び障害を伴う関節痛、肝酵素値上昇、白血球値のやや増加、低血糖、便秘

本薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉された容器に保管してください。また、あまり冷たすぎる場所やあまり熱すぎる場所を避け、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。

外形

明るい緑色の両面凸型の楕円形持続性フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/瓶,56錠/瓶,200錠/瓶