ザディメット錠5/1000ミリグラム(エンパグリフロジン, メトホルミン塩酸塩)

成人服用量

この薬の推奨用量は1回1錠、1日2回です。 エンパグリフロジンは1日最大推奨用量25 mg、メトホルミンは1日最大推奨用量2000 mgを超えない範囲内で使用します。 メトホルミン単独またはインスリンなど他の薬物で十分な血糖コントロールができない場合は、エンパグリフロジン5 mgを1日2回服用し、既存のメトホルミン服用量を維持します。 耐容性

この薬は2型糖尿病の治療に使用される薬で、2つの成分が共同で作用して血糖を下げる役割を果たします。 この薬は重度の乳酸アシドーシスという稀な副作用を引き起こす可能性があるため、腎機能が良くない場合や重度の感染症、脱水、心不全などがある場合には使用してはいけません。 また、インスリンやスルホニルウレア系薬物と併用服用する際は低血糖のリスクが高まるため、注意が必要です。 腎機能が中等度以上に低下している患者はこの薬を服用してはいけません。また、投与前と投与中には定期的に腎機能検査を受ける必要があります。 急性の疾患や手術を控えている、または重度の感染症、脱水状態にある場合には、この薬の服用を一時中止する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用してはいけません。また、特に妊娠の可能性がある女性は服用前に医師と相談する必要があります。 この薬は尿路感染および生殖器感染のリスクを高める可能性があるため、感染症状が現れた場合にはすぐに医師に知らせて治療を受ける必要があります。 服用中は低血糖症状に注意する必要があり、特にインスリンや他の血糖降下薬と一緒に服用する場合にはさらに注意が必要です。 ビタミンB12欠乏が生じる可能性があるため、長期間服用する患者は定期的にビタミンB12値を確認することが望ましいです。 アルコール摂取は乳酸アシドーシスのリスクを高める可能性があるため、この薬服用中は過度の飲酒を避ける必要があります。 この薬は体液喪失と血圧低下を引き起こす可能性があるため、高齢者や体液量喪失のリスクがある患者は服用時に注意が必要です。 投与中は血糖コントロール状態および腎機能、感染の有無などを継続的にモニタリングする必要があり、異常症状が現れた場合にはすぐに医療従事者に相談する必要があります。 この薬は小児に対しての安全性および有効性が確立されていないため、18歳未満には使用しません。 過剰服用した場合には乳酸アシドーシスなどの重篤な副作用が発生する可能性があるため、服用量を厳守し、副作用が発生した場合にはすぐに病院を受診する必要があります。 この薬は元の容器で保管し、子供の手の届かないところに置く必要があります。

重篤な副作用

• じんましん
• 膨疹
• 会陰部壊死
• ケトンアシドーシス
• 乳酸アシドーシス
• 急性腎損傷
• 急性腎盂腎炎
• 尿路性敗血症
• 肝異常(肝炎, 肝損傷, 自己免疫性肝炎)
• 重度のアレルギー反応

軽度の副作用

• 低血糖
• 尿路感染
• 生殖器感染
• 排尿増加
• 吐き気
• 嘔吐
• 下痢
• 腹痛
• 食欲不振
• 便秘

この薬は空気や湿気の影響を受けないよう、必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、あまりにも暑い場所や寒い場所を避け、1度から30度の室温で保管することが望ましいです。

外形

褐色がかった黄色の両面が凸の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

10錠/箱[10錠/PTP×1],60錠/箱[10錠/PTP×6],60錠/瓶,30錠/瓶