キューペンスヘモスタティック(トロンビン)
トロンビン
医療用医薬品
(株)韓国BMイ
品目基準コード 202201632 · 承認 2022.04.20
出血(小血管、毛細血管)止血効果
1. トロンビン凍結乾燥粉末は主に小さな血管や臓器で出血があるとき、例えば外傷や手術中に止血が難しい場合に使用します。この薬は血液を迅速に凝固させ、出血を効果的に止めるのを助けます。2. 癒着防止被覆材は脊椎手術時に手術部位で組織が互いに癒着する現象を防ぐために使用します。ヒアルロン酸を安定化させたゲル形態で、体内で一定期間形を維持しながら徐々に分解され安全に吸収されます。これにより手術後の癒着による不便や合併症を減少させるのに役立ちます。
トロンビン凍結乾燥粉末5000単位を生理食塩水に溶かし、トロンビンとして50~1,000単位/mL濃度の溶液を局所出血部位に噴霧、管注または粉末のまま散布します。 出血部位及び程度に応じて適切に増減します。 癒着防止被覆材は滅菌された場所で包装を開封し、傷口に完全に塗布できるよう十分に投与します。 1回用として残った溶液は廃棄します。
この薬は血液凝固を助けるトロンビン成分を含んでいます。 この薬は絶対に注射剤として使用してはいけません。局所的にのみ使用してください。 もし血管内に入った場合、血液が凝固し生命を脅かす状況が発生する可能性があります。 また、この薬を使用する際にアレルギー反応や重篤な血液凝固異常が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬に対する過敏反応があった患者や特定の凝固関連薬を服用中の患者は使用しないでください。 肝機能が重度に低下している、または出血関連疾患がある患者、妊娠中の女性は慎重に使用する必要があります。 使用中に呼吸困難、皮膚発疹、頭痛、嘔吐などの異常が現れた場合は直ちに使用を中止し医師に相談してください。 また、この薬は特定の薬剤と併用すると血栓生成のリスクが高まる可能性があるため併用を避けるべきです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の利益とリスクを慎重に考慮して使用する必要があり、小児に対する安全性は十分に確認されていません。 溶液形態で使用する際は血管内に入らないように注意し、調製後はすぐに使用する必要があります。 この薬は酸、アルカリ、熱、重金属に弱いため保管と取り扱いに注意が必要です。 また、この薬と一緒に使用される癒着防止被覆材は滅菌状態を維持して使用し、滅菌有効期限が過ぎた製品は使用してはいけません。 手術部位に感染がある、またはこの製品に過敏症がある患者は使用してはいけません。 血液凝固疾患がある、または特定の薬を服用中の患者、免疫抑制状態の患者、重度の肝臓や腎臓疾患がある患者はこの製品を慎重に使用する必要があります。 妊娠中には使用を推奨しません。また、使用後の最初の月経が終わるまで妊娠を避けることが望ましいです。 使用時に感染、アレルギー反応、痛み、炎症などが現れる可能性があるため、異常症状があれば直ちに医療従事者に知らせる必要があります。
じんましん、浮腫、呼吸困難、ショック症状(呼吸困難、チアノーゼ、血圧低下)、アレルギー反応
発疹、発熱、かゆみ、悪心、嘔吐、頭痛、痛み、炎症反応
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。このように保管すると薬の効果を長く維持できます。
BMトロンビン凍結乾燥粉末5000単位(トロンビン)(主薬、添付溶剤各1バイアル)と癒着防止被覆材で構成されたキット
1キット/キット
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
トロンビン
医療用医薬品
(株)韓国BMイ
トロンビン
医療用医薬品
イヨン製薬株式会社
トロンビン
医療用医薬品
株式会社韓国BMアイ
トロンビン
医療用医薬品
(株)韓国BMアイ
トロンビン
医療用医薬品
(株)韓国BMアイ
トロンビン
医療用医薬品
(株)韓国BMアイ
トロンビン
医療用医薬品
(株)韓国BMアイ
トロンビン
医療用医薬品
イヨン製薬株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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