テネリンM徐放性錠20/1000ミリグラム

成人服用量

この薬は一般的に夕食時に1日1回投与され、20/1000mg徐放性錠は1日1回1錠を服用します。10/750mgまたは10/500mg徐放性錠は1日1回、1回2錠を同時に服用します。初期用量はテネリグリプチン20mgを1日1回とメトホルミンの既存投与量を提供し、徐放性の特性を保持するために砕いたり、潰したり、噛んだりせずに飲み込む必要があります。

この薬は重篤な乳酸アシドーシスという稀な副作用を引き起こす可能性があるため、腎機能が悪い患者や心疾患のある患者には使用を避けるべきです。 他の糖尿病薬との併用時には低血糖が発生する可能性がありますので、低血糖の症状をよく理解しておく必要があります。 腎機能が中等度以上に低下している患者や心不全患者、急性腎疾患のある患者には投与しないこと。 放射線造影剤を使用する検査を受ける予定の患者は、検査の48時間前からこの薬の服用を中止し、腎機能が正常と確認されてから再服用を開始する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を服用しない方が良いとされています。 肝機能が損なわれた患者や重篤な肺疾患、過度のアルコール摂取がある患者、脱水や消化器障害のある患者もこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬は低血糖を引き起こす可能性があるため、インスリンやスルホニルウレア系の薬を併用している患者は血糖を頻繁に確認し、症状に注意する必要があります。 急性膵炎の症状である激しい腹痛や嘔吐が現れた場合は、直ちに医師に相談してください。 腸閉塞の症状が現れた場合は服用を中止し、医療従事者の診療を受ける必要があります。 この薬はビタミンB12の濃度を低下させる可能性があるため、定期的な血液検査が必要です。また、ビタミンB12欠乏症の症状が現れた場合は適切な対策を講じる必要があります。 高齢者は腎機能が低下する可能性があるため、定期的に腎機能検査を受け、用量調整が必要になることがあります。 アルコール摂取は乳酸アシドーシスのリスクを高める可能性があるため、服用中は飲酒を避けるべきです。 手術や重篤な感染、外傷などの状況では、この薬を一時的に中止し、状態が改善された後に再開する必要があります。 この薬を服用している間に水疱や皮膚異常が現れた場合は、直ちに医師に知らせる必要があります。 過量服用時には直ちに医療機関を訪れ、適切な処置を受ける必要があり、必要に応じて血液透析が行われることがあります。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えない方が良いです。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色の変化、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳や発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身的なひどいだるさ、肝障害（黄疸）、突然で非常に強い頭痛、閃光頭痛、発作、意識障害、

軽度の副作用

低血糖、便秘、めまい、震え、頭痛、無力感、空腹感、疲労、顔面浮腫、下痢、消化不良、吐き気、かゆみ、倦怠感、アレルギー性鼻炎、関節痛、発疹、湿疹、血清カリウム濃度上昇、蛋白尿、ケトン尿、潜血尿、腹部膨満、腹部不快感、吐き気、腹痛、膨満感、口内炎、胃ポリープ、結腸ポリープ、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、食欲減退、アミラーゼ上昇、リパーゼ

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、室温で1度から30度の間の温度で保管することが推奨されます。このように保管することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

ピンク色の卵型徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶