テネロンM徐放錠10/500ミリグラム

成人服用量

この薬は一般的に夕食とともに1日1回投与し、メトホルミンに関連した消化器系副作用を軽減するために段階的に用量を調整します。 この薬20/1000mg徐放錠は1日1回、1回1錠服用します。 この薬10/750mgまたは10/500mg徐放錠を服用している患者は1日1回、1回2錠同時に服用します。 メトホルミン単独療法で十分な血糖コントロールが得られない患者に対して、この薬の初期用量はテネリグリプチン20mg1日1回とメトホルミンの既存の投与量を提供することを目指します。テネリグリプチンとメトホルミンの併用療法でこの薬に切り替える患者では、この薬の用量はテネリグリプチンとメトホルミンの既存の投与量で始めることができます。メトホルミン速放性から徐放性製剤への変換時、血糖コントロールは厳密にモニタリングされ、用量調整が適切に行われる必要があります。スルホニル尿素と併用投与する場合には、低血糖発生のリスクを減少させるためにスルホニル尿素の減量を考慮することができます。 1日の最大推奨用量はテネリグリプチン20mgおよび徐放性メトホルミン2000mgです。 他の血糖降下薬を服用していてこの薬に切り替えた患者の安全性および有効性は特別に評価されていません。血糖コントロールの変化を引き起こす可能性があるため、2型糖尿病患者の治療ではいかなる変化も注意深いモニタリングの下で行われる必要があります。 徐放性の特性を維持するために、この薬は砕いたり、すり潰したり、噛んだりせずに飲み込む必要があります。

この薬は非常にまれに重篤な乳酸アシドーシスという状態を引き起こすことがあります。乳酸アシドーシスは体内に乳酸が過剰に蓄積されて生じる危険な状態であり、治療しないと生命が危険にさらされる可能性があります。 この薬はインスリンやスルホニル尿素系薬剤と一緒に服用する場合、低血糖が起こる可能性があるため注意が必要です。低血糖は血糖が過度に低下し、めまい、震え、重症の場合は意識喪失に至る可能性があります。 腎機能が中等度以上に低下した患者、心不全のある患者、急性心臓の問題や重篤な感染症のある患者にはこの薬を使用するべきではありません。また、放射線ヨウ素造影剤を使用する検査前後にも投与を中止し、腎機能が正常であることを確認した後に再開する必要があります。 妊娠中あるいは妊娠の可能性のある女性、肝機能が重度に低下した患者、重篤な肺疾患の患者、栄養状態が非常に悪い患者にも投与しない方が安全です。 この薬を服用している間は低血糖症状について十分認識する必要があり、低血糖症状が現れた場合は直ちに糖分を含む食品を摂取する必要があります。また、急性膵炎などの重度の腹痛や嘔吐が発生した場合は直ちに医師の診察を受ける必要があります。 この薬は肝臓と腎臓の機能を定期的に検査する必要があり、特に高齢者は腎機能低下が一般的であるため、より注意が必要です。 アルコール摂取は乳酸アシドーシスのリスクを高める可能性があるため、この薬を服用中は酒を避けることをお勧めします。 手術や重症感染症などの理由で経口摂取が困難な状況では、この薬を一時的に中止し、状態が回復し腎機能が正常であることが確認された後に再服用を開始する必要があります。 この薬はまれに皮膚に水疱が発生する水疱性類天疱瘡のようなアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、皮膚に異常が生じた場合は直ちに専門医に相談する必要があります。 最後に、この薬は子供に対して安全性と効果が確認されていないため使用しない方が良いです。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸部の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面が青白い、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で非常に強い頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

低血糖、便秘、めまい、頭痛、震え、無力感、空腹、疲労、顔面浮腫、下痢、消化不良、吐き気、かゆみ、冷や汗、かゆみ、アレルギー性皮膚炎、関節痛、じんましん、床ずれ、嘔吐、上腹部の痛み、腹部膨満、腹部不快感、鼓腸、口内炎、胃ポリープ、結腸ポリープ、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、食欲減退、アミラーゼ上昇、リパーゼ上昇、AST(GOT)

この薬は空気や湿気が入らないように密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが推奨されます。

外形

オレンジ色の卵型徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶