テネロンM持続放出錠20/1000ミリグラム

成人服用量

この薬は一般的に夕食と共に1日1回投与され、20/1000mg持続放出錠は1日1回1錠を服用します。 10/750mgまたは10/500mg持続放出錠は1日1回1回2錠同時に服用します。 初期用量は、テネリグリプチン20mg1日1回とメトホルミンの既存投与用量を提供します。 1日の最大推奨用量は、テネリグリプチン20mgおよび持続性メトホルミン2000

この薬は血糖をコントロールするのに役立つ薬ですが、使用時にはいくつかの重要な注意事項があります。 まず、この薬はまれに重篤な乳酸アシドーシスという状態を引き起こすことがあります。これは体内に乳酸が過度に蓄積される非常に危険な状況です。乳酸アシドーシスは特に腎機能が低下している方に多く見られるため、腎機能が中等度以上に低下している患者にはこの薬を使用しません。 また、この薬をインスリンやスルホニル尿素系薬剤など他の糖尿病治療薬と併用した場合、低血糖が生じるリスクがあるため注意が必要です。低血糖症状が現れた場合は、直ちに糖分を含む食品を摂取する必要があります。 腎機能が低下している患者、心不全患者、急性感染症や重度の外傷を有する患者、肝機能障害のある患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性にはこの薬を投与してはいけません。また、放射線用ヨウ素造影剤を使用する検査予定の場合は、検査の48時間前から薬を中止し、腎機能が正常であることを確認してから再び開始する必要があります。 この薬を服用している間は腎機能を定期的に検査する必要があり、特に高齢者や腎機能が低下している患者はより注意が必要です。 服用中に持続的な腹痛、嘔吐、重度の便秘、めまい、呼吸困難、発熱、皮膚発疹、水泡などの症状が現れた場合は、直ちに医師に相談する必要があります。これらの症状は急性膵炎、間質性肺炎、類天疱瘡などの重篤な副作用の可能性があります。 また、この薬はビタミンB12の値を低下させることがあるため、定期的に血液検査を行い、ビタミンB12の値を確認することが望ましいです。 この薬を服用している間はアルコールの摂取を避けるべきであり、突然の脱水、嘔吐、下痢などの状況が生じた場合には、薬の服用を一時中止し、医師に相談する必要があります。 手術が予定されている場合は、手術の48時間前から薬の服用を中止し、手術後に腎機能が正常であることを確認してから再び服用を開始する必要があります。 最後に、この薬は妊娠中や授乳中の女性には推奨されていないため、該当する場合には使用を避ける必要があります。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ（浮腫）、重篤なアレルギー反応、黄疸、肝機能障害、急性膵炎、腸閉塞、間質性肺炎、類天疱瘡、重篤な皮膚異常反応、呼吸困難、呼吸困難、喘息発作、低血糖、重度の浮腫、重篤な神経系症状、脳梗塞、肝性昏睡、心血管系ショック、急性心筋梗塞、敗血症、急性腎不全、乳酸アシドーシス、昏睡、糖尿病ケトアシドーシス、ひどい頭痛、

軽度の副作用

低血糖、便秘、めまい、下痢、膨満感、口内炎、胃ポリープ、結腸ポリープ、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、食欲減退、アミラーゼ上昇、リパーゼ上昇、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、GGT上昇、ALP上昇、蛋白尿、ケトン尿、潜血尿、湿疹、発疹、かゆみ、アレルギー性皮膚炎、関節痛、CK(CPK)上昇、血清カリウム濃度上昇、倦怠感、アレ

この薬は空気と湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。室温の1度から30度の範囲で保管することが望ましいです。こうして保管することで、薬の効果を長期間維持することができます。

外形

ピンク色の卵型持続性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶