テネロンM持続性錠10/750ミリグラム

成人服用量

この薬は一般的に夕食と一緒に1日1回投与します。 20/1000mg持続性錠は1日1回、1回1錠を服用します。 10/750mgまたは10/500mg持続性錠は1日1回、1回2錠を同時に服用します。 初期用量はテネリグリプチン20mgを1日1回とメトホルミンの既存の投与用量を提供します。 1日最大推奨用量はテネリグリプチン20mgおよび持続性メトホルミン2000mgです。

この薬は血糖コントロールを助ける薬で、メトホルミンとテネリグリプチン成分が含まれています。 この薬を服用する際は、腎機能が正常であることを必ず確認する必要があります。腎機能が低下している患者には使用してはいけなく、定期的に腎機能検査を受ける必要があります。 重度の感染や外傷、手術を受ける場合、または急性心問題や敗血症がある場合にはこの薬の服用を中止する必要があります。 特にヨード造影剤を使用する検査の前後には、この薬を最低48時間前に中止し、腎機能が正常であることを確認した後に再服用を開始する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、肝機能が重度に損なわれている患者、そして重度の肺疾患がある患者はこの薬を使用しない方が安全です。 この薬は稀に重篤な乳酸アシドーシスという代謝異常を引き起こす可能性があります。これは生命を脅かす可能性があるため、体に異常な症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 また、この薬を他の糖尿病治療薬と併用する場合は低血糖のリスクが高まる可能性があるため、低血糖の症状と対処法について十分に理解している必要があります。 服用中に突然の重度の腹痛、嘔吐、呼吸困難、無力感などの症状が現れた場合は直ちに病院を訪れる必要があります。 アルコールを過剰に摂取することはこの薬の副作用のリスクを増加させるため、飲酒は避けるべきです。 めまい、頭痛、消化不良、便秘などの副作用が発生する可能性があるため、症状が重い場合は医師に相談する必要があります。 この薬は子供への安全性と効果が確認されていないため、使用しません。 高齢者は腎機能が低下している可能性があるため、用量調整と定期的な腎機能検査が必要です。 薬の過剰摂取時には直ちに医療機関で適切な治療を受ける必要があり、血液透析が有効かもしれません。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えない方が良いです。

重篤な副作用

重度の乳酸アシドーシス、重症低血糖、重度の浮腫、重度のアレルギー反応（蕁麻疹、重度の腫れ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白）、重度の皮膚異常反応（重度の発疹、水疱、皮膚剥脱、口/目粘膜の痛み）、呼吸問題（息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常）、肝障害（皮膚または目が黄色くなる）

軽度の副作用

低血糖、便秘、めまい、震え、頭痛、無力感、空腹、疲労、顔面浮腫、下痢、消化不良、吐き気、かゆみ、蕁麻疹、関節痛、発疹、アレルギー性皮膚炎、腱炎、頚部痛、骨痛、骨関節炎、筋肉疲労、四肢痛、脊椎内椎間板退行変性、転倒、嘔吐、腹痛、帯状疱疹、上気道感染、鼻炎、咳、肺うっ血、呼吸困難（軽度の場合）、倦怠感、血

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管するべきで、温度は1度から30度の間の室温で保管することが推奨されます。こうして保管すると薬の効果と安全性を維持することができます。

外形

黄色の卵型持続性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶