表示中の薬配合剤テディエムメット徐放性錠10/500ミリグラム
テネリグリプチン塩酸塩水和物 13mg · メトホルミン塩酸塩 500mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
東和薬品(株)

品目基準コード 202201435 · 承認 2022.04.04 · 保険コード 642707240
2型糖尿病の血糖コントロール改善
この薬はテネリグリプチンとメトホルミンを併用することで2型糖尿病患者の血糖コントロールを助ける薬です。食事療法と運動療法を併用する患者に効果的であり、血糖値を安定して管理するために使用します。
この薬は通常夕食と一緒に1日1回投与され、メトホルミンに関連する胃腸の副作用を減らすために段階的に用量を調整します。 この薬20/1000mg徐放性錠は1日1回、1回1錠を服用します。 この薬10/750mgまたは10/500mg徐放性錠を服用する患者は1日1回、1回2錠を同時に服用します。 メトホルミン単独療法で十分な血糖コントロールができない患者に対して、この薬の初回用量はテネリグリプチン20mgを1日1回とメトホルミンの既存 投与量を提供するようにします。テネリグリプチンとメトホルミンの併用療法からこの薬に変更する患者では、この薬の用量はテネリグリプチンとメトホルミンの既存 投与量から開始できます。メトホルミン速放性から徐放性製剤への変更時には、血糖コントロールは厳密にモニタリングされ、用量調整が適切に 行われる必要があります。スルフォンウレアとの併用投与時には低血糖のリスクを低減するためにスルフォンウレアの減量を考慮できます。 1日の最大推奨用量はテネリグリプチン20mgおよび徐放性メトホルミン2000mgです。 他の血糖降下剤を服用してこの薬に切り替えた患者に対しては、この薬の安全性と有効性は特に評価されていません。血糖コントロールの変化を引き起こす可能性があるため、2型糖尿病患者の治療ではいかなる変化も注意深いモニタリングの下で行われるべきです。 徐放性特性を維持するために、この薬は割ったり砕いたり混ぜたり噛んだりせず飲み込むべきです。
この薬は糖尿病治療に使用され、血糖を下げる効果があります。 しかし非常に稀に重篤な乳酸アシドーシスという危険な副作用が発生する可能性があるため、特に腎機能が良くない患者や重度の心疾患のある患者は使用しないべきです。 また、この薬を他の糖尿病薬と併用する場合、低血糖症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 腎機能が低下している患者はこの薬を使用してはいけません。手術前や放射線造影剤を使用する検査の前には一定期間この薬の服用を中止する必要があります。 肝機能が著しく損なわれている患者や重度の感染症、外傷などで体調が良くない患者もこの薬の使用を避けるべきです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性もこの薬を服用しない方が安全です。 この薬を服用中は低血糖症状や乳酸アシドーシスの症状について十分に認識しておく必要があり、症状が現れた場合はすぐに医師に相談する必要があります。 定期的に血液検査を行い腎機能とビタミンB12の値を確認することが重要です。 アルコールはこの薬の副作用のリスクを高める可能性があるため、服用中はお酒を避けるべきです。 高齢者は腎機能が低下する可能性があるため、用量調整と定期的な検査が必要です。 この薬を服用する際には他の薬剤との相互作用の可能性があるため、服用中の薬があれば必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 投与中に重度の腹痛、嘔吐、息切れ、皮膚発疹、水疱などが現れた場合は直ちに治療を受けるべきです。 この薬は子供に対して安全性と効果が確認されていないため使用しません。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えることは避けた方が良いです。
重度の乳酸アシドーシス、重度の低血糖、腸閉塞、肝機能障害、間質性肺炎、水疱性類天疱瘡、急性膵炎、重篤なアレルギー反応(蕁麻疹、重度のむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ)、呼吸困難、肝異常(黄疸)、深刻な神経系症状(脳梗塞、肝性昏睡、顔面麻痺)、重度の浮腫または排尿異常(排尿困難、末梢浮腫)
便秘、めまい、震え、頭痛、無力感、空腹感、疲労、下痢、消化不良、吐き気、かゆみ、アレルギー性皮膚炎、関節痛、倦怠感、アレルギー性鼻炎、血清尿酸上昇、骨折、上腹部痛、胃炎、ウイルス上気道感染、水痘、鼻咽頭炎、疲労、蕁麻疹、嘔吐、高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、体重増加、咳、不眠、褥瘡潰瘍、筋力低下、腰痛
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないように密閉容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。このように保管することで薬の効果を安全に維持することができます。
オレンジ色の卵型徐放性フィルムコーティング錠
30錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬配合剤テネリグリプチン塩酸塩水和物 13mg · メトホルミン塩酸塩 500mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
東和薬品(株)
配合剤テネリグリプチン塩酸塩水和物 26mg · メトホルミン塩酸塩 1000mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
株式会社マザーズ製薬
配合剤テネリグリプチン塩酸塩水和物 13mg · メトホルミン塩酸塩 750mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)マザーズ製薬
配合剤テネリグリプチン塩酸塩水和物 13mg · メトホルミン塩酸塩 500mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)マザーズ製薬
配合剤テネリグリプチン塩酸塩水和物 13mg · メトホルミン塩酸塩 500mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)ハンポン製薬
配合剤テネリグリプチン塩酸塩水和物 13mg · メトホルミン塩酸塩 750mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(有)ハンプ薬品
配合剤テネリグリプチン塩酸塩水和物 26mg · メトホルミン塩酸塩 1000mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)ハンポン製薬
配合剤テネリグリプチン塩酸塩水和物 26mg · メトホルミン塩酸塩 1000mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
イヨン製薬(株)
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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