テネグリプチン徐放錠20/1000ミリグラム

成人服用量

この薬は通常、夕食と一緒に1日1回投与し、20/1000mg徐放錠は1日1回1錠を服用します。 10/750mgまたは10/500mg徐放錠は1日1回2錠を同時に服用します。 初期用量はテネリグリプチン20mgを1日1回とし、メトホルミンの従来の投与量を提供します。 1日最大推奨用量はテネリグリプチン20mgおよび徐放性メトホルミン2000mgです。

この薬は稀に重篤な乳酸アシドーシスという代謝合併症を引き起こす可能性があるため、特に腎機能が低下した患者や肝機能障害のある患者には投与しないでください。 この薬は他の糖尿病治療薬と併用する場合、低血糖のリスクが増加する可能性があるため、低血糖症状が現れた場合は直ちに糖分を摂取するなど適切な対処が必要です。 腎機能が中等度以上に低下している患者、心不全のある患者、急性腎不全の危険がある患者、1型糖尿病患者、妊娠中の女性など特定の患者群にはこの薬を投与してはいけません。 放射線ヨウ素造影剤を使用する検査を受ける前には、この薬を少なくとも48時間前に中止し、検査後に腎機能が正常であることを確認した後に再投与する必要があります。 この薬は肝機能障害、重度の肺機能障害、重篤な感染症、栄養不良、飢餓状態、虚弱状態、副腎機能不全などの患者には慎重に投与し、必要に応じて投与を一時中止することができます。 この薬にはアレルギー反応を引き起こす可能性があるタートラジン（黄5号）が含まれているため、この成分に過敏な患者は注意が必要です。 服用中に持続的な腹痛、嘔吐、重度の便秘、呼吸困難、発熱、皮膚発疹、水疱などが現れた場合は直ちに医師に相談する必要があり、これらの症状は重篤な副作用の兆候である可能性があります。 高齢者は腎機能が低下する可能性があるため、定期的に腎機能検査を受け、最小限の用量から始めて適切な血糖コントロールを行う必要があります。 妊婦および授乳中の女性はこの薬を使用しないことが推奨され、妊娠の可能性がある女性は妊娠の有無を確認した後に投与を決定する必要があります。 過量服用した場合は直ちに医療機関を受診して適切な治療を受ける必要があり、この薬は血液透析によって除去されることがあります。 この薬は高所作業や自動車運転など注意が必要な作業を行う患者には乳酸アシドーシスや低血糖のリスクがあるため、注意して使用する必要があります。 また、この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬剤がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 この薬服用時には定期的に血液検査などを通じて腎機能、肝機能、ビタミンB12値などを確認することが重要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（むくみ）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と高熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄変（黄疸）、全身が非常に倦怠感、突然で非常に強い頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

便秘、めまい、腹部膨満、腹部不快感、嘔気、腹痛、膨満感、口内炎、胃ポリープ、大腸ポリープ、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、下痢、食欲減退、アミラーゼ上昇、リパーゼ上昇、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、GGT上昇、ALP上昇、蛋白尿、ケトン尿、潜血尿、湿疹、発疹、かゆみ、アレルギー性皮膚炎、関節痛、CK(CPK)上昇、血

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温の1度から30度の間で保管することが推奨されます。 このように保管することで薬の効果を長く維持できます。

外形

ピンク色の卵形徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶