テネチンM徐放錠10/750ミリグラム

成人服用量

この薬は一般的に夕食と共に1日1回投与します。 この薬20/1000mg徐放錠は1日1回、1回1錠を服用します。 この薬10/750mgまたは10/500mg徐放錠を服用する患者は1日1回、1回2錠を同時に服用します。 メトホルミン単独療法で十分な血糖コントロールができない患者において、初期用量はテネリグリプチン20mgを1日1回とし、メトホルミンの既存の投与用量を提供することとします。

この薬は糖尿病治療に使用され、血糖を下げる効果があります。 しかし、この薬はまれに重篤な乳酸アシドーシスという代謝合併症を引き起こす可能性があるため、非常に注意が必要です。 乳酸アシドーシスは腎機能が低下している患者や心疾患、敗血症などの患者において特に危険です。 この薬は腎機能が中等度以上に低下した患者や重度の心不全患者には投与しないでください。 また、放射線造影剤を使用した検査前後にはこの薬を一時中止し、腎機能が正常であることを確認してから再開する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、肝機能が重度に障害されている患者、重度の感染症や外傷状態の患者もこの薬の使用は避ける方が安全です。 この薬は他の糖尿病薬と併用時に低血糖のリスクが増加する可能性があるため、低血糖症状と対処法をよく把握しておく必要があります。 薬を服用している間は定期的に腎機能と肝機能検査を受け、ビタミンB12の値も定期的に確認することをお勧めします。 服用中に突然の腹痛、嘔吐、呼吸困難、筋肉痛、倦怠感などの症状が現れた場合は、直ちに医師に相談してください。 この薬はアルコールと一緒に服用することで乳酸アシドーシスのリスクが増加するため、飲酒は避けることをお勧めします。 高齢者や腎機能が弱い患者は特に用量調節と定期検査が必要です。 手術を控えている患者は手術の48時間前からこの薬の服用を中止し、手術後に腎機能が正常であることを確認した後に再開してください。 この薬は子供や小児には安全性と効果が確認されていないため使用しません。 また、この薬を服用する際には重度の関節痛や皮膚に水疱が生じた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、他の容器に移し替えると品質が変わる可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

低血糖、乳酸アシドーシス、腸閉塞、肝機能障害、間質性肺炎、水疱性類天疱瘡、急性膵炎、重度の関節痛、重篤なアレルギー反応（じんましん、重度の浮腫、胸部圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白）、重度の皮膚異常反応（高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚がむける、口/目の粘膜痛）、呼吸問題（息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う）

軽度の副作用

めまい、便秘、腹部膨満、腹部不快感、悪心、腹痛、鼓腸、口内炎、胃ポリープ、結腸ポリープ、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、下痢、食欲減退、アミラーゼ上昇、リパーゼ上昇、AST（GOT）上昇、ALT（GPT）上昇、GGT上昇、ALP上昇、蛋白尿、ケトン尿、潜血尿、湿疹、発疹、かゆみ、アレルギー性皮膚炎、関節痛、CK（CPK）上昇、血

この薬は空気が入らないようにきっちりと密閉された容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の間の常温で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効能が維持され、変質を防ぐことができます。

外形

黄色の卵型徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

瓶 - 30錠/瓶