薬情報
ユテネエム徐放錠10/750ミリグラム

ユテネエム徐放錠10/750ミリグラム

医療用医薬品錠剤경구
成分・含量
テネリグリプチン塩酸塩水和物›13mg / 1錠メトホルミン塩酸塩›750mg / 1錠
製造・輸入元
(주)유영제약
外形
黄色の卵型徐放性フィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 202201323 · 承認 2022.04.04 · 保険コード 648204520

要約

主な用途
2型糖尿病の血糖コントロールの改善
服用対象
成人
成人服用量
この薬は通常、夕食時に1日1回投与します。 この薬20/1000mg徐放錠は1日1回、1回1錠を服用します。 この薬10/750mgまたは10/500mg徐放錠を服用する患者は、1日1回、1回2錠を同時に服用します。 1日の最大推奨用量はテネリグリプチン20mgおよび徐放性メトホルミン2000mgです。 徐放性特性を維持するために、この薬

成分

製造会社
(주)유영제약

効能・効果

2型糖尿病の血糖コントロールの改善

承認事項の原文を見る

この薬は2型糖尿病患者の中でテネリグリプチンとメトホルミンを併用する人々の血糖コントロールを助けるために使用されます。食事療法と運動療法を併用することで血糖コントロール効果がさらに向上します。つまり、この薬は血糖管理を改善し、糖尿病治療に役立ちます。

服用方法

成人服用量

この薬は通常、夕食時に1日1回投与します。 この薬20/1000mg徐放錠は1日1回、1回1錠を服用します。 この薬10/750mgまたは10/500mg徐放錠を服用する患者は、1日1回、1回2錠を同時に服用します。 1日の最大推奨用量はテネリグリプチン20mgおよび徐放性メトホルミン2000mgです。 徐放性特性を維持するために、この薬

注意事項

この薬は糖尿病治療に使用される薬剤で、血糖コントロールを助けます。 しかし、稀に重篤な乳酸アシドーシスという代謝的合併症を引き起こす可能性があるため、注意が必要です。 乳酸アシドーシスは体内に乳酸が過剰に蓄積される状態であり、呼吸困難、筋肉痛、無気力、腹痛などの症状が現れることがあるため、異常症状があれば直ちに医師に相談する必要があります。 腎機能が良くない患者や心疾患、肝機能障害のある患者には投与してはならず、手術前後にも一定期間薬の服用を中止する必要があります。 また、他の糖尿病薬やインスリンと併用する際に低血糖が発生するリスクがあるため、血糖値を定期的に確認し、低血糖の症状を把握しておくべきです。 この薬はアルコールと併用すると乳酸アシドーシスのリスクが高まるため、飲酒は避ける方が良いです。 服用中は腎機能と肝機能を定期的に検査し、異常がないか確認する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の方はこの薬の使用を避けることが推奨されます。 小児や高齢者には慎重に投与する必要があり、特に高齢者は腎機能低下を考慮して用量を調整する必要があります。 この薬を服用している間に突然の激しい腹痛、嘔吐、皮膚発疹、呼吸困難などの異常反応が現れた場合、直ちに医療機関を受診すべきです。 薬物の過量服用があった場合は直ちに病院に行き適切な治療を受け、血液透析で薬剤を除去することも可能です。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えない方が良いです。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんま疹、重度の腫れ(浮腫)、呼吸困難、肝機能障害、黄疸、急性膵炎、水疱性類天疱瘡、脳梗塞、肝性昏睡、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸問題、肝異常(黄疸)、深刻な神経系の症状、重度の浮腫または排尿異常

軽度の副作用

低血糖、便秘、めまい、腹部膨満、腹部不快感、吐き気、腹痛、膨満、口内炎、胃ポリープ、大腸ポリープ、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、下痢、食欲減退、アミラーゼ上昇、リパーゼ上昇、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、GGT上昇、ALP上昇、タンパク尿、ケトン尿、潜血尿、湿疹、発疹、かゆみ、アレルギー性皮膚炎、関節痛、CK(CPK)

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、室温の1度から30度の間で保管することが推奨されます。こうすることで薬の効果を良く保つことができます。

外観・包装

外形

黄色の卵型徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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