薬情報
テグリム徐放錠10/750ミリグラム

テグリム徐放錠10/750ミリグラム

医療用医薬品錠剤경구
成分・含量
テネリグリプチン塩酸塩水和物›13mg / 1錠メトホルミン塩酸塩›750mg / 1錠
製造・輸入元
신일제약(주)
外形
黄色の卵型徐放性フィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 202201313 · 承認 2022.04.04 · 保険コード 653806040

要約

主な用途
2型糖尿病の血糖コントロールの改善
服用対象
成人
成人服用量
この薬は一般的に夕食とともに1日1回投与され、メトホルミンに関連する消化管の副作用を減らすために段階的に用量を調整します。 この薬20/1000mg徐放錠は1日1回、1回1錠を服用します。 この薬10/750mgまたは10/500mg徐放錠を服用する患者は、1日1回、1回2錠を同時に服用します。 メトホルミン単独療法で十分な血糖コントロールが得られない患者では、この薬の初期用量はテネリグリプチン20mg1日1回とメトホルミンの既存投与量を提供することにします。テネリグリプチンとメトホルミンの併用療法からこの薬に切り替える患者では、この薬の用量はテネリグリプチンとメトホルミンの既存投与量で開始できます。メトホルミン速放性から徐放性製剤への変更時、血糖コントロールは密接に監視され、用量調整が適切に行われるべきです。スルホニルウレアと併用投与する場合は、低血糖発生のリスクを低下させるためにスルホニルウレアの減量を検討できます。 1日の最大推奨用量はテネリグリプチン20mgおよび徐放性メトホルミン2000mgです。 他の血糖降下薬を服用していてこの薬に切り替えた患者の安全性と有効性は特に評価されていません。血糖コントロールの変化を引き起こす可能性があるため、2型糖尿病患者の治療ではいかなる変化も注意深い監視のもとで行われるべきです。 徐放性特性を維持するために、この薬は割ったり、砕いたり、細かくしたり、噛んだりせずに飲み込むべきです。

成分

製造会社
신일제약(주)

効能・効果

2型糖尿病の血糖コントロールの改善

承認事項の原文を見る

この薬は2型糖尿病患者が食事療法と運動を行うことと併せて血糖管理を助けるためにテネリグリプチンとメトホルミンを一緒に使用するよう処方されます。これにより血糖コントロールが向上し、健康をより良く管理できるように助けます。この薬は効果的な血糖改善に使用されます。

服用方法

成人服用量

この薬は一般的に夕食とともに1日1回投与され、メトホルミンに関連する消化管の副作用を減らすために段階的に用量を調整します。 この薬20/1000mg徐放錠は1日1回、1回1錠を服用します。 この薬10/750mgまたは10/500mg徐放錠を服用する患者は、1日1回、1回2錠を同時に服用します。 メトホルミン単独療法で十分な血糖コントロールが得られない患者では、この薬の初期用量はテネリグリプチン20mg1日1回とメトホルミンの既存投与量を提供することにします。テネリグリプチンとメトホルミンの併用療法からこの薬に切り替える患者では、この薬の用量はテネリグリプチンとメトホルミンの既存投与量で開始できます。メトホルミン速放性から徐放性製剤への変更時、血糖コントロールは密接に監視され、用量調整が適切に行われるべきです。スルホニルウレアと併用投与する場合は、低血糖発生のリスクを低下させるためにスルホニルウレアの減量を検討できます。 1日の最大推奨用量はテネリグリプチン20mgおよび徐放性メトホルミン2000mgです。 他の血糖降下薬を服用していてこの薬に切り替えた患者の安全性と有効性は特に評価されていません。血糖コントロールの変化を引き起こす可能性があるため、2型糖尿病患者の治療ではいかなる変化も注意深い監視のもとで行われるべきです。 徐放性特性を維持するために、この薬は割ったり、砕いたり、細かくしたり、噛んだりせずに飲み込むべきです。

注意事項

この薬は糖尿病治療に使用される薬であり、特に血糖コントロールを助ける役割を果たします。 この薬を服用する間、非常にまれに乳酸アシドーシスという重篤な副作用が発生する可能性があります。乳酸アシドーシスは体内に乳酸が過度に蓄積されて危険な状態を引き起こす疾患であり、治療しなければ生命を脅かす可能性があるため、注意が必要です。 また、インスリンやスルホニルウレア系の薬剤など他の糖尿病治療薬と併用した場合、低血糖、つまり血糖が過度に低下する症状が現れる可能性があるため、血糖の状態をよく観察する必要があります。 腎機能が中等度以上に低下している患者や心不全、急性心筋梗塞、敗血症など腎機能に影響を与える状態にある患者にはこの薬を使用しないでください。 放射線ヨウ素造影剤を使用する検査を受ける予定の患者は、検査の48時間前からこの薬の服用を中止し、検査後に腎機能が正常であることを確認した後に再び服用を開始する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性のある女性、そして肝臓や肺の機能が深刻に損なわれた患者にもこの薬は推奨されません。 腹部手術や腸閉塞の病歴がある患者、QT間隔延長などの心臓の問題の病歴がある患者はこの薬を慎重に使用するべきであり、急性膵炎の症状が現れた場合は直ちに医師に相談してください。 この薬は黄色5号色素を含んでおり、この成分にアレルギーがある患者は注意が必要です。 服用中は低血糖の症状についてよく理解しておく必要があり、低血糖が疑われる場合は直ちに糖分を含む食物を摂取するなど適切な措置を講じるべきです。 この薬は肝機能と腎機能に影響を与える可能性があるため、定期的な血液検査と腎機能検査を受けることが重要です。 特に高齢者や腎機能が低下した患者は用量を調整し、定期的に腎機能を確認する必要があり、過度のアルコール摂取は避けるべきです。 また、この薬はビタミンB12の値を低下させる可能性があるため、長期服用する場合は定期的にビタミンB12の検査を受けることが推奨されます。 この薬を服用している間に重度の関節痛や皮膚に水疱ができた場合は直ちに医師に知らせて治療を受ける必要があります。 過量服用した場合は直ちに病院で治療を受ける必要があり、必要に応じて血液透析で薬物を除去することができます。 最後に、子供や小児では安全性と有効性が確立されていないため使用しない方が良いです。 この薬を服用する間は医師と相談し、定期的に検査を受け、異常症状が現れた場合は直ちに医療関係者に知らせるべきです。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫(顔面浮腫、全身浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黃疸)、全身が非常にだるい、突然で非常にひどい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、

軽度の副作用

低血糖、便秘、めまい、頭痛、下痢、消化不良、口内炎、食欲減退、吐き気、腹部膨満、腹痛、鼓腸、嘔吐、発熱、寒気、倦怠感、かゆみ、アレルギー性鼻炎、発疹、アレルギー性皮膚炎、血清カリウム濃度上昇、血清尿酸上昇、じんましん、褥瘡、気管支炎、疲労、めまい、難聴、耳鳴り、鼻炎、白内障、緑内障、視覚ぼやけ、不眠、抑うつ、血糖上昇

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、室温で1度から30度の間で保管するのが良いです。このように保管することで、薬の効果を維持し変質を防ぐことができます。

外観・包装

外形

黄色の卵型徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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