テネルM徐放錠10/750ミリグラム

成人服用量

この薬は通常、夕食と共に1日1回投与します。 20/1000mg徐放錠は1日1回、1回1錠を服用します。 10/750mgまたは10/500mg徐放錠は1日1回、1回2錠を同時に服用します。 初期用量はテネリグリプチン20 mgを1日1回とメトホルミンの既存投与用量とします。 徐放性特性を維持するために分割したり砕いたりしないでください。

この薬は血糖をコントロールするのを助ける薬です。 しかし非常に稀に重度の乳酸アシドーシスという危険な状態を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 乳酸アシドーシスは体内に乳酸が過剰に蓄積されて発生し、重度の場合には生命を脅かすことがあります。 また、インスリンや他の糖尿病薬と併用する場合、低血糖が発生する可能性があるため、血糖状態をよく観察する必要があります。 この薬は腎機能が中等度以上に低下している患者には投与しないでください。 心機能が非常に弱い患者や急性腎疾患がある患者もこの薬を使用してはいけません。 放射線ヨウ素造影剤を使用する検査を受ける場合、検査開始の少なくとも48時間前にこの薬の服用を中止し、 検査後に腎機能が正常であることを確認した後、再び服用を開始する必要があります。 1型糖尿病患者や糖尿病ケトアシドーシス患者にはこの薬を使用しません。 また、この薬成分にアレルギー反応があった患者も服用を避けるべきです。 重度の感染症、重傷、手術前後にはこの薬の服用を一時中止し、腎機能が正常に戻った後に再開する必要があります。 栄養状態が非常に悪いか、肝機能が損なわれた患者、過度の飲酒をする人もこの薬の使用を避けることが望ましいです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用してはいけませんし、授乳中の場合も専門家に相談する必要があります。 この薬を服用する間は低血糖の症状についてよく理解しておく必要があり、症状が現れた場合には直ちに適切な措置を講じる必要があります。 また、この薬は腸閉塞、肝機能異常、肺炎、皮膚発疹、急性膵炎などの副作用が生じることがありますので、これらの症状が現れた場合には直ちに医師に相談するべきです。 高齢者は腎機能が低下する可能性があるため、定期的に腎機能検査を受け、用量の調整が必要です。 過量服用した場合は直ちに病院に行き、適切な治療を受けるべきであり、必要な場合は血液透析を通じて薬を除去することができます。 この薬は小児に対する安全性と効果が確立されていないため、使用しません。 薬を保管する際は子供の手の届かない場所に置き、他の容器に移し替えない方が良いです。 最後に、この薬を服用する間は飲酒を避け、他の薬剤と併用する場合は医師または薬剤師に相談する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、呼吸困難、肝機能障害、急性膵炎、乳酸アシドーシス、重度のアレルギー反応、間質性肺炎、水疱性類天疱瘡、乳酸アシドーシスに関連する症状（倦怠感、筋肉痛、呼吸困難、無気力、腹部痛）、低血糖、重度の浮腫、血圧上昇、脳梗塞、肝性昏睡、突然で非常に重度の頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、肺うっ血、呼吸困難、ノル作

軽度の副作用

低血糖、便秘、めまい、頭痛、無気力、空腹、疲労、顔のむくみ、下痢、消化不良、吐き気、かゆみ、糖尿病網膜症、視力低下、咳、肺うっ血、上気道感染、帯状疱疹、鼻炎、末梢浮腫、関節痛、腹部膨満、腹部不快感、吐き気、腹痛、膨満、口内炎、胃ポリープ、結腸ポリープ、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、食欲減退、アミラーゼ上昇、リパーゼ上昇、

この薬は空気が通らない密閉容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することをお勧めします。こうして保管すると薬の効果を長く維持できます。

外形

黄色の卵型徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶